MicardisPlus

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-11-2015

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan / hydrochlorothiazide

治疗组:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. MicardisPlus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. MicardisPlus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2002-04-19

资料单张

                                47
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA NI POSEBNIH TEMPERATURNIH OMEJITEV.
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/213/001
14 tablet
EU/1/02/213/002
28 tablet
EU/1/02/213/003
28 x 1 tableta
EU/1/02/213/013
30 x 1 tableta
EU/1/02/213/004
56 tablet
EU/1/02/213/011
84 tablet
EU/1/02/213/014
90 x 1 tableta
EU/1/02/213/005
98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
48
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
49
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
MicardisPlus 40 mg /12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK PO 7 ALI 10 TABLET IN VSI
TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLEt
1.
IME ZDRAVILA
MicardisPlus 40 mg /12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
51
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Rdeče in bele podolgovate, dvoslojne 5,2 mm tablete z vtisnjenim
znakom podjetja in kodno številko
'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Rdeče in bele podolgovate, dvoslojne 6,2 mm tablete z vtisnjenim
znakom podjetja in kodno številko
'H8'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo MicardisPlus, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HKTZ) in
80 mg telmisartana/12,5 mg HKTZ), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
fiksno kombinacijo. Pred prehodom na zdravljenje s fiksno kombinacijo
je priporočljivo, da najprej
individualno prilagodimo odmerka posameznih sestavin kombinacije.
Kadar bolnikovo klinično stanje
dopušča, se lahko odločimo za neposreden prehod z monoterapije na
zdravljenje s fiksno kombinacijo.
3

Zdravilo MicardisPlus 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan
bolnikom, pri katerih
krvnega tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati z zdravilom Micardis 40
mg

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-11-2015
资料单张 资料单张 德文 03-11-2022
产品特点 产品特点 德文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-11-2015
资料单张 资料单张 英文 03-11-2022
产品特点 产品特点 英文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-11-2015
资料单张 资料单张 法文 03-11-2022
产品特点 产品特点 法文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 03-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-11-2015

查看文件历史