Mhyosphere PCV ID

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AL08

INN(国际名称):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

治疗组:

grisar

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-08-18

资料单张

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvätska, emulsion för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) Spanien
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 0,2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stam:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Porcint circovirus typ 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1,3
* Relativ potens(ELISA).
ADJUVANS:
Lättflytande paraffin ……. 42,40 mg
Vit homogen emulsion efter skakning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin:
-
för att minska lungskador associerade med enzootisk pneumoni (en typ
av luftvägsinfektion) hos
svin orsakad av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Även för att minska förekomsten av dessa skador
(som observerats i fältstudier).
-
för att minska viremi (förekomst av virus i blodet), mängden virus
i lungor och lymfoida vävnader
(
vävnader som samverkar med lymfsystemet) och varaktigheten av den
viremiska perioden
(perioden då virus förekommer i blodet) associerad med sjukdomar
orsakade av porcint circovirus
typ 2 (PCV2). Effekt mot PCV2-genotyperna a, b och d har visats i
fältstudier.
-
för att minska andelen avlivningar/dödsfall och förlusten av daglig
viktökning orsakad av
_Mycoplasma hyopneumoniae _
och/eller PCV2-relaterade sjukdomar (som observerats vid 6
månaders ålder i fältstudier).
16
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 0,2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stam:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
RP* ≥1,3
-
Porcint circovirus typ 2(PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1,3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Lättflytande paraffin ……. 42,40 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion för injektion
Vit homogen emulsion efter skakning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin:
-
för att minska lungskador associerade med enzootisk pneumoni hos svin
orsakad av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Även för att minska förekomsten av dessa skador (som observerats
i fältstudier).
-
för att minska viremi, mängden virus i lungor och lymfoida vävnader
och varaktigheten av den
viremiska perioden associerad med sjukdomar orsakade av porcint
circovirus typ 2 (PCV2).
Effekt mot PCV2-genotyperna a, b och d har visats i fältstudier.
-
för att minska andelen avlivningar/dödsfall och förlusten av daglig
viktökning orsakad av
_Mycoplasma hyopneumoniae _
och/eller PCV2-relaterade sjukdomar (som observerats vid 6
månaders ålder i fältstudier).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination
Porcint circovirus typ 2:
Immunitetens insättande: 2 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet: 22 veckor efter vaccination
3
Dessutom demonstrerades en minskning av nasal och fekal utsöndring
och varaktigheten av nasal
utsöndring av PCV2 hos djur vid challenge 4 veckor och 22 veckor
efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vacciner
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 14-02-2022
产品特点 产品特点 德文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 14-02-2022
产品特点 产品特点 英文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 14-02-2022
产品特点 产品特点 法文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2021