Mhyosphere PCV ID

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-02-2022

Ingredient activ:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AL08

INN (nume internaţional):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupul Terapeutică:

grisar

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2020-08-18

Prospect

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvätska, emulsion för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) Spanien
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 0,2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stam:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Porcint circovirus typ 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1,3
* Relativ potens(ELISA).
ADJUVANS:
Lättflytande paraffin ……. 42,40 mg
Vit homogen emulsion efter skakning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin:
-
för att minska lungskador associerade med enzootisk pneumoni (en typ
av luftvägsinfektion) hos
svin orsakad av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Även för att minska förekomsten av dessa skador
(som observerats i fältstudier).
-
för att minska viremi (förekomst av virus i blodet), mängden virus
i lungor och lymfoida vävnader
(
vävnader som samverkar med lymfsystemet) och varaktigheten av den
viremiska perioden
(perioden då virus förekommer i blodet) associerad med sjukdomar
orsakade av porcint circovirus
typ 2 (PCV2). Effekt mot PCV2-genotyperna a, b och d har visats i
fältstudier.
-
för att minska andelen avlivningar/dödsfall och förlusten av daglig
viktökning orsakad av
_Mycoplasma hyopneumoniae _
och/eller PCV2-relaterade sjukdomar (som observerats vid 6
månaders ålder i fältstudier).
16
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 0,2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stam:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
RP* ≥1,3
-
Porcint circovirus typ 2(PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1,3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Lättflytande paraffin ……. 42,40 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Emulsion för injektion
Vit homogen emulsion efter skakning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin:
-
för att minska lungskador associerade med enzootisk pneumoni hos svin
orsakad av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Även för att minska förekomsten av dessa skador (som observerats
i fältstudier).
-
för att minska viremi, mängden virus i lungor och lymfoida vävnader
och varaktigheten av den
viremiska perioden associerad med sjukdomar orsakade av porcint
circovirus typ 2 (PCV2).
Effekt mot PCV2-genotyperna a, b och d har visats i fältstudier.
-
för att minska andelen avlivningar/dödsfall och förlusten av daglig
viktökning orsakad av
_Mycoplasma hyopneumoniae _
och/eller PCV2-relaterade sjukdomar (som observerats vid 6
månaders ålder i fältstudier).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination
Porcint circovirus typ 2:
Immunitetens insättande: 2 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet: 22 veckor efter vaccination
3
Dessutom demonstrerades en minskning av nasal och fekal utsöndring
och varaktigheten av nasal
utsöndring av PCV2 hos djur vid challenge 4 veckor och 22 veckor
efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vacciner
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2021
Prospect Prospect cehă 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-02-2021
Prospect Prospect daneză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-02-2021
Prospect Prospect germană 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2021
Prospect Prospect estoniană 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-02-2021
Prospect Prospect greacă 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2021
Prospect Prospect engleză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2021
Prospect Prospect franceză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2021
Prospect Prospect italiană 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2021
Prospect Prospect letonă 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-02-2021
Prospect Prospect maghiară 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2021
Prospect Prospect malteză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2021
Prospect Prospect olandeză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2021
Prospect Prospect poloneză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2021
Prospect Prospect portugheză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2021
Prospect Prospect română 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2021
Prospect Prospect slovacă 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2021
Prospect Prospect slovenă 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-02-2022
Prospect Prospect islandeză 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-02-2022
Prospect Prospect croată 14-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor