Metalyse

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024

有效成分:

tenekteplasa

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

B01AD11

INN(国际名称):

tenecteplase

治疗组:

Blóðþurrðandi lyf

治疗领域:

Hjartadrep

疗效迹象:

Metalyse er ætlað til segarekandi meðferðar á grun um hjartadrepi með viðvarandi ST hækkun eða nýlegri vinstri bólgu útibú innan sex klukkustunda eftir að einkenni bráða hjartadreps hafa komið fram.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2001-02-23

资料单张

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
METALYSE 8.000 EININGAR (U) (40 MG), STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
METALYSE 10.000 EININGAR (U) (50 MG), STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
tenekteplasi
LESTU ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ LYFIÐ. Í
HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Metalyse og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Metalyse
3.
Hvernig Metalyse er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Metalyse
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM METALYSE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Metalyse er stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Metalyse tilheyrir flokki lyfja sem kallaður er segaleysandi lyf.
Þessi lyf hjálpa til að leysa upp
blóðkekki. Tenekteplasi er raðbrigða fíbrínsértækur
forplasmínörvi.
Metalyse er notað til meðferðar á hjartadrepi (hjartaáfalli)
innan 6 klst. frá því að einkenni koma fram
og hjálpar til að leysa upp blóðkekki sem hafa myndast í
blóðæðum hjartans. Þetta hjálpar til við að
koma í veg fyrir skaða vegna hjartaáfalls og sýnt hefur verið
fram á að það getur bjargað mannslífum.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ METALYSE
LÆKNIRINN MUN EKKI ÁVÍSA EÐA GEFA METALYSE

ef þú hefur áður fengið skyndileg lífshættuleg
ofnæmisviðbrögð (alvarlegt ofnæmi) fyrir
tenekteplasa, fyrir einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6) eða fyrir gentamisíni
(leifar frá framleiðsluferlinu). Ef meðferð með Metalyse er samt
sem áður talin nauðsynleg þarf
aðstaða til endurlífgunar að vera til staðar ef nauðsyn krefur.

ef þú ert með eða hefur nýlega v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Metalyse 8.000 einingar (40 mg), stungulyfsstofn og leysir, lausn
Metalyse 10.000 einingar (50 mg), stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Metalyse 8.000 einingar (40 mg), stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 8.000 einingar (40 mg) af tenekteplasa.
Hver áfyllt sprauta inniheldur 8 ml af leysi.
Metalyse 10.000 einingar (50 mg), stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 10.000 einingar (50 mg) af tenekteplasa.
Hver áfyllt sprauta inniheldur 10 ml af leysi.
Tilbúin lausn inniheldur 1.000 einingar (5 mg) af tenekteplasa í ml.
Virkni tenekteplasa er gefin upp í einingum (e.) sem eru ekki
sambærilegar einingum annarra
segaleysandi lyfja, því að notaður er tilvísunarstaðall sem er
sértækur fyrir tenekteplasa.
Tenekteplasi er fíbrínsértækur forplasmínörvi (fibrin-specific
plasminogen activator) framleiddur í
frumulínu úr eggjastokkafrumum kínahamstra með raðbrigða DNA
tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duftið er hvítt til beinhvítt að lit.
Leysirinn er tær og litlaus.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Metalyse er ætlað fullorðnum til segaleysandi meðferðar þegar
grunur er um hjartadrep með
viðvarandi ST hækkun eða nýlegu vinstra greinrofi (Bundle Branch
Block) innan 6 klst. frá því að
fyrstu einkenni um brátt hjartadrep (AMI) komu fram.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Metalyse skal ávísað af læknum með reynslu af því að beita
segaleysandi meðferð og aðstöðu til að
fylgjast með slíkri meðferð.
Hefja skal meðferð með Metalyse eins fljótt og hægt er eftir að
einkenni koma fram.
Velja skal viðeigandi lyfjaform og styrkleika af tenekteplasa
vandlega og í samræmi við ábendinguna.
Tenekteplasi 40 mg og 50 mg er einungis ætlað til notkunar við
bráðu hjartadrepi.
3
Metalyse skal gefið í samræmi við líkamsþunga og
hámarksskammtur er 10.000 einingar (5
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史