Memantine Accord

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-12-2013

有效成分:

memantín hydrochlorid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Ďalšie lieky proti demencii

治疗领域:

Alzheimerova choroba

疗效迹象:

Liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2013-12-03

资料单张

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MEMANTINE ACCORD 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
memantínchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvekl ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Memantine Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Memantine Accord
3.
Ako užívať Memantine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Memantine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MEMANTINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
AKO MEMANTINE ACCORD ÚČINKUJE
Liek Memantine Accord obsahuje účinnú látku memantíniumchlorid.
Memantine Accord patrí do skupiny liekov proti demencii.
Strata pamäti pri Alzheimerovej chorobe je dôsledkom poruchy prenosu
signálov v mozgu. V mozgu
sa nachádzajú tzv. N-metyl-D-aspartát (NMDA)-receptory, ktoré sú
zapojené do prenosu nervových
signálov, dôležitých pri učení a pamäti. Memantine Accord
patrí do skupiny liekov, ktoré sa volajú
antagonisti NMDA-receptorov. Memantine Accord pôsobí na týchto
NMDA-receptoroch, a tak
zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.
NA ČO SA MEMANTINE ACCORD POUŽÍVA:
Memantine Accord sa používa na liečbu pacientov s Alzheimerovou
chorobou stredného až ťažkého
stupňa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Memantine Accord 10 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg memantínchloridu, čo
zodpovedá 8,31 mg memantínu.
Pomocná látka so známym účinkom: každá filmom obalená tableta
obsahuje 183,13 mg monohydrátu
laktόzy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele, podlhovasté filmom obalené tablety s deliacou ryhou a s
vyrazeným označením „MT“
rozdeleným deliacou ryhou na jednej strane a vyrazeným označením
„10“ a rozdeleným deliacou
ryhou na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého
stupňa.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a
liečbe Alzheimerovej demencie. Terapia sa
má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne
kontrolovať, ako pacient užíva lieky.
Diagnóza má byť stanovená podľa súčasných diagnostických
odporúčaní. Tolerancia a dávkovanie
memantínu majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do
troch mesiacov po začatí liečby.
Ďalej má byť klinický prínos memantínu a tolerancia liečby
vyhodnocovaná v pravidelných
intervaloch podľa aktuálnych terapeutických postupov. V
udržiavacej liečbe sa môže pokračovať,
pokiaľ je pre pacienta prínosom a zároveň liečbu memantínom
toleruje. Prerušenie liečby
memantínom sa má zvážiť v prípade, keď nebude prítomný
preukázateľný terapeutický prínos alebo
pacient nebude tolerovať liečbu.
_ _
_Dospelí_
Titrácia dávky
Maximálna denná dávka je 20 mg
_ _
denne. Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov, udržiavacia
dávka sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas
prvých 3 týždňov liečby nasledovne:
Týždeň č. 1 (de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-12-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-12-2013
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-12-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 13-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-12-2013
资料单张 资料单张 德文 13-01-2022
产品特点 产品特点 德文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-12-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-12-2013
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-12-2013
资料单张 资料单张 英文 13-01-2022
产品特点 产品特点 英文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-12-2013
资料单张 资料单张 法文 13-01-2022
产品特点 产品特点 法文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-12-2013
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-12-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-12-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-12-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-12-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 13-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-12-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-12-2013
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-12-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-12-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-12-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-12-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-12-2013
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-12-2013

搜索与此产品相关的警报