Matever

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-10-2011

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Des antiépileptiques,des

治疗领域:

Épilepsie

疗效迹象:

Matever est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Matever est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2011-10-03

资料单张

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MATEVER 250 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
MATEVER 500 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
MATEVER 750 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
MATEVER 1000 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
Lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENTCETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que Matever et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Matever
3.
Comment prendre Matever
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Matever
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE MATEVER ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Matever est utilisé :
•
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une certaine forme d’épilepsie
nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées
(convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent
initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite
pourraient s'étendre à des zones
plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans
généralisation secondaire).
Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de
réduire le nombre de cri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Matever 250 mg, comprimé pelliculé
Matever 500 mg, comprimé pelliculé
Matever 750 mg, comprimé pelliculé
Matever 1000 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Matever 250 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
Excipients
à effet notoire
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 0.0025 mg de laque de jaune
orangé FCF aluminium (E110).
Matever 500 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de lévétiracétam.
Matever 750 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de lévétiracétam.
Excipients
à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 0.08 mg de laque de jaune orangé
FCF aluminium (E110).
Matever 1000 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 1000 mg de lévétiracétam.
Excipients
à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 3.8 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Matever 250 mg, comprimé pelliculé
De couleur bleue, de forme oblongue, biconvexes comprimés
pelliculés.
Matever 500 mg, comprimé pelliculé
De couleur jaune, de forme oblongue, biconvexes comprimés pelliculés
Matever 750 mg, comprimé pelliculé
De couleur rose, de forme oblongue, biconvexes comprimés pelliculés.
3
Matever 1000 mg, comprimé pelliculé
De couleur blanche, de forme oblongue, biconvexes comprimés
pelliculés.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Matever est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises
partielles avec ou sans
généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
Matever est indiqué en association
•
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte,
l’adolescent, l’enfant et le nourrisson
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-10-2011
资料单张 资料单张 捷克文 29-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-10-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 29-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-10-2011
资料单张 资料单张 德文 29-06-2023
产品特点 产品特点 德文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-10-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 希腊文 29-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-10-2011
资料单张 资料单张 英文 29-06-2023
产品特点 产品特点 英文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-10-2011
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-10-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-10-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-10-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-10-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-10-2011
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史