Matever

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Des antiépileptiques,des

Área terapéutica:

Épilepsie

indicaciones terapéuticas:

Matever est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Matever est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2011-10-03

Informació per a l'usuari

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MATEVER 250 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
MATEVER 500 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
MATEVER 750 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
MATEVER 1000 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
Lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS
OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENTCETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que Matever et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Matever
3.
Comment prendre Matever
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Matever
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE MATEVER ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Matever est utilisé :
•
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une certaine forme d’épilepsie
nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées
(convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent
initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite
pourraient s'étendre à des zones
plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans
généralisation secondaire).
Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de
réduire le nombre de cri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Matever 250 mg, comprimé pelliculé
Matever 500 mg, comprimé pelliculé
Matever 750 mg, comprimé pelliculé
Matever 1000 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Matever 250 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
Excipients
à effet notoire
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 0.0025 mg de laque de jaune
orangé FCF aluminium (E110).
Matever 500 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de lévétiracétam.
Matever 750 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de lévétiracétam.
Excipients
à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 0.08 mg de laque de jaune orangé
FCF aluminium (E110).
Matever 1000 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 1000 mg de lévétiracétam.
Excipients
à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 3.8 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Matever 250 mg, comprimé pelliculé
De couleur bleue, de forme oblongue, biconvexes comprimés
pelliculés.
Matever 500 mg, comprimé pelliculé
De couleur jaune, de forme oblongue, biconvexes comprimés pelliculés
Matever 750 mg, comprimé pelliculé
De couleur rose, de forme oblongue, biconvexes comprimés pelliculés.
3
Matever 1000 mg, comprimé pelliculé
De couleur blanche, de forme oblongue, biconvexes comprimés
pelliculés.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Matever est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises
partielles avec ou sans
généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
Matever est indiqué en association
•
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte,
l’adolescent, l’enfant et le nourrisson
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents