Macugen

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2019

有效成分:

pegaptanib

可用日期:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC代码:

S01LA03

INN(国际名称):

pegaptanib

治疗组:

Ophthalmologicals

治疗领域:

Mokro makularna degeneracija

疗效迹象:

Macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (mokre) dobne makularne degeneracije (AMD).

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

povučen

授权日期:

2006-01-31

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
MACUGEN 0,3 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
pegaptanib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE LIJEČENJE OVIM
LIJEKOM JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Macugen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego ćete primiti Macugen
3.
Kako će Vam se primijeniti lijek Macugen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Macugen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MACUGEN I ZA ŠTO SE KORISTI
Macugen je otopina, koja se daje injekcijom u oko. Pegaptanib,
djelatna tvar ovog lijeka, inhibira
aktivnost faktora uključenog u abnormalno stvaranje novih krvnih
žila u oku, poznatog kao vaskularni
endotelni faktor
165
rasta ( VEGF
165
).
Macugen se koristi za liječenje vlažnog oblika senilne makularne
degeneracije. Ta bolest dovodi do
gubitka vida zbog oštećenja središnjeg dijela mrežnice (koji se
naziva makula ili žuta pjega) u
stražnjem dijelu oka. Makula oku omogućuje precizan centralni vid
potreban za obavljanje aktivnosti
poput vožnje automobila, čitanja sitnih slova i drugih sličnih
zadataka.
Kod vlažnog oblika senilne makularne degeneracije ispod mrežnice i
makule nastaju abnormalne
krvne žile. Iz tih novih krvnih žila može istjecati krv ili
tekućina zbog koje makula nabubri ili se
izdigne, čime se iskrivljuje ili uništava centralni vid. U takvim
okolnostima gubitak vida može biti brz
i težak. Macugen djeluje tako da sprječava stvaranje tih abnormalnih
krvnih žila te zaustavlja
krvarenje i istjecanje tekućine. Lijek se primjenjuje u liječenju
svih vrsta rasta abnormalnih krvnih ži
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Macugen 0,3 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži dostatnu količinu za isporuku
jedne doze od 90 mikrolitara koja
sadrži pegaptanibnatrij, što odgovara 0,3 mg oligonukleotida u
obliku slobodne kiseline.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra i bezbojna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (vlažne) senilne
makularne degeneracije u odraslih
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Macugen trebaju aplicirati samo oftalmolozi s iskustvom u primjeni
intravitrealnih injekcija.
Doziranje
Prije provođenja intravitrealnoga postupka treba pažljivo ispitati
postoje li reakcije preosjetljivosti u
bolesnikovoj anamnezi (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza je 0,3 mg pegaptaniba, što odgovara 90 mikrolitara,
a primjenjuje se jednom svakih
šest tjedana (9 injekcija godišnje) intravitrealnom injekcijom u
oboljelo oko.
Nakon injekcije su u bolesnika liječenih lijekom Macugen primijećena
prolazna povišenja
intraokularnog tlaka. Stoga treba kontrolirati perfuziju glave vidnog
živca i intraokularni tlak. Nadalje,
tijekom dva tjedna nakon injekcije bolesnike treba pažljivo pratiti
zbog moguće pojave krvarenja u
staklovinu i endoftalmitisa. Bolesnike treba uputiti da bez odlaganja
prijave sve simptome koji bi
mogli upućivativati na navedena stanja (vidjeti dio 4.4).
Ako se nakon 2 uzastopne injekcije lijeka Macugen na kontrolnom
pregledu u 12. tjednu ne primijete
dobrobiti liječenja (slabljenje oštrine vida za manje od 15 slova),
treba razmotriti privremen ili trajan
prekid liječenja lijekom Macugen.
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe _
Nisu potrebne posebne mjere opreza.
_Oštećenje jetrene funkcije _
Macugen nije ispitan u bolesnika s oštećenjem jetrene funkcije.
Međutim, u toj skupini bolesnika nis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-06-2019
资料单张 资料单张 德文 27-06-2019
产品特点 产品特点 德文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-06-2019
资料单张 资料单张 英文 27-06-2019
产品特点 产品特点 英文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-06-2019
资料单张 资料单张 法文 27-06-2019
产品特点 产品特点 法文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史