Macugen

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pegaptanib

Dostupné s:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC kód:

S01LA03

INN (Mezinárodní Name):

pegaptanib

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals

Terapeutické oblasti:

Mokro makularna degeneracija

Terapeutické indikace:

Macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (mokre) dobne makularne degeneracije (AMD).

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2006-01-31

Informace pro uživatele

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
MACUGEN 0,3 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
pegaptanib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE LIJEČENJE OVIM
LIJEKOM JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Macugen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego ćete primiti Macugen
3.
Kako će Vam se primijeniti lijek Macugen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Macugen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MACUGEN I ZA ŠTO SE KORISTI
Macugen je otopina, koja se daje injekcijom u oko. Pegaptanib,
djelatna tvar ovog lijeka, inhibira
aktivnost faktora uključenog u abnormalno stvaranje novih krvnih
žila u oku, poznatog kao vaskularni
endotelni faktor
165
rasta ( VEGF
165
).
Macugen se koristi za liječenje vlažnog oblika senilne makularne
degeneracije. Ta bolest dovodi do
gubitka vida zbog oštećenja središnjeg dijela mrežnice (koji se
naziva makula ili žuta pjega) u
stražnjem dijelu oka. Makula oku omogućuje precizan centralni vid
potreban za obavljanje aktivnosti
poput vožnje automobila, čitanja sitnih slova i drugih sličnih
zadataka.
Kod vlažnog oblika senilne makularne degeneracije ispod mrežnice i
makule nastaju abnormalne
krvne žile. Iz tih novih krvnih žila može istjecati krv ili
tekućina zbog koje makula nabubri ili se
izdigne, čime se iskrivljuje ili uništava centralni vid. U takvim
okolnostima gubitak vida može biti brz
i težak. Macugen djeluje tako da sprječava stvaranje tih abnormalnih
krvnih žila te zaustavlja
krvarenje i istjecanje tekućine. Lijek se primjenjuje u liječenju
svih vrsta rasta abnormalnih krvnih ži
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Macugen 0,3 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži dostatnu količinu za isporuku
jedne doze od 90 mikrolitara koja
sadrži pegaptanibnatrij, što odgovara 0,3 mg oligonukleotida u
obliku slobodne kiseline.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra i bezbojna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (vlažne) senilne
makularne degeneracije u odraslih
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Macugen trebaju aplicirati samo oftalmolozi s iskustvom u primjeni
intravitrealnih injekcija.
Doziranje
Prije provođenja intravitrealnoga postupka treba pažljivo ispitati
postoje li reakcije preosjetljivosti u
bolesnikovoj anamnezi (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza je 0,3 mg pegaptaniba, što odgovara 90 mikrolitara,
a primjenjuje se jednom svakih
šest tjedana (9 injekcija godišnje) intravitrealnom injekcijom u
oboljelo oko.
Nakon injekcije su u bolesnika liječenih lijekom Macugen primijećena
prolazna povišenja
intraokularnog tlaka. Stoga treba kontrolirati perfuziju glave vidnog
živca i intraokularni tlak. Nadalje,
tijekom dva tjedna nakon injekcije bolesnike treba pažljivo pratiti
zbog moguće pojave krvarenja u
staklovinu i endoftalmitisa. Bolesnike treba uputiti da bez odlaganja
prijave sve simptome koji bi
mogli upućivativati na navedena stanja (vidjeti dio 4.4).
Ako se nakon 2 uzastopne injekcije lijeka Macugen na kontrolnom
pregledu u 12. tjednu ne primijete
dobrobiti liječenja (slabljenje oštrine vida za manje od 15 slova),
treba razmotriti privremen ili trajan
prekid liječenja lijekom Macugen.
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe _
Nisu potrebne posebne mjere opreza.
_Oštećenje jetrene funkcije _
Macugen nije ispitan u bolesnika s oštećenjem jetrene funkcije.
Međutim, u toj skupini bolesnika nis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů