Macugen

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-06-2019

有效成分:

pegaptanib

可用日期:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC代码:

S01LA03

INN(国际名称):

pegaptanib

治疗组:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

治疗领域:

Wet Macular Degeneration

疗效迹象:

Macugen ir indicēts neovaskulārai (mitrai) ar vecumu saistītā makulas deģenerācijai (AMD).

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2006-01-31

资料单张

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MACUGEN 0,3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJAI
Pegaptanib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Macugen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Macugen lietošanas
3.
Kā lietot Macugen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Macugen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MACUGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Macugen ir šķīdums, ko injicē acī. Šo zāļu aktīva viela
pegaptinabs, kurš nomāc to faktoru aktivitāti,
kas acī veido patoloģiskus jaunus asinsvadus, un šo procesu sauc
par Vaskulāru Endotēlija Augšanas
Faktoru
165
(VEAF
165
)
Macugen lieto, lai ārstētu mitro, ar vecumu saistīto makulas
deģenerāciju (VMD). Šī slimība izraisa
redzes zudumu, jo tās gaitā tiek bojāta tīklenes centrālā daļa
(makula) acs dibenā. Makula nodrošina
precīzu centrālo redzi, kas nepieciešama auto vadīšanai,
lasīšanai un tamlīdzīgām darbībām.
VMD mitrās formas gadījumā zem tīklenes un makulas ieaug
patoloģiski asinsvadi. Jaunveidotie
asinsvadi var asiņot, un no tiem mēdz izsūkties šķidrums,
tādēļ makula izvelvējas vai paceļas, un tādā
veidā tiek traucēta vai zūd centrālā redze. Šādos apstākļos
redzes zudums var būt straujš un izteikts.
Macugen ka
vē patoloģisko asinsvadu augšanu un aptur asiņošanu un šķidruma
sūkšanos. Zāles lieto
visu tipu patoloģisko asinsvadu augšanas gadījumos VMD pieaugušiem
pacientiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MAC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Macugen 0,3 mg šķīdums injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena pilnšļirce satur pietiekamu devu, lai ievadītu 90 mikrolitrus
saturošu pegaptaniba nātrija sāli
(pegaptanib sodium), kas atbilst 0,3 mg oligonukleotīda brīvās
skābes formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai (injekcija).
Šķīdums ir caurspīdīgs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Macugen indicēts neovaskulārās (mitrās), ar vecumu saistītās
makulas deģenerācijas (VMD)
ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Macugen drīkst ievadīt tikai oftalmologi, kam ir pieredze veikt
intravitreālas injekcijas.
Devas
Pirms intravitreālas procedūras veikšanas rūpīgi jāizvērtē
paaugstinātas jutības reakcijas pacienta
anamnēzē (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Rekomendējamā deva ir 0,3 mg pegaptaniba, kas atbilst 90
mikrolitriem, ko ievada vienu reizi sešās
nedēļās (9 injekcijas gadā), veicot intravitreālu injekciju
skartajā acī.
Ar Macugen ārstētiem pacientiem pēc injekcijas novērots pārejošs
intraokulārā spiediena pieaugums.
Tādēļ jāseko vai neveidojas redzes nerva diska perfūzija un
nepaaugstinās intraokulārais spiediens.
Turklāt cieši jāseko vai pacientam divu nedēļu laikā pēc
injekcijas neveidojas endoftalmīts vai
asinsizplūdums acs stiklveida ķermenī. Pacientam jāpaskaidro, ka
nekavējoties jāziņo par ikvienu
simptomu, kas varētu liecināt par minētajām parādībām (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Ja pacientam nenovēro terapijas efektivitāti (pacients zaudē mazāk
kā 15 burtus no redzes asuma) pēc
divām Macugen injekcijām, 12 nedēļas vizītes laikā vajadzētu
pārdomāt i
espēju pārtraukt vai apturēt
terapiju ar Macugen.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecākiem cilvēkiem_
Īpaša piesardzība nav nepieciešama.
_Aknu mazspē
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-06-2019
资料单张 资料单张 德文 27-06-2019
产品特点 产品特点 德文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-06-2019
资料单张 资料单张 英文 27-06-2019
产品特点 产品特点 英文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-06-2019
资料单张 资料单张 法文 27-06-2019
产品特点 产品特点 法文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史