LysaKare

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-07-2019

有效成分:

L-arginine hydrochloride, L-lysine hydrochloride

可用日期:

Advanced Accelerator Applications

ATC代码:

V03AF11

INN(国际名称):

arginine, lysine

治疗组:

Detoxifying agents for antineoplastic treatment

治疗领域:

Strålskador

疗效迹象:

LysaKare är indicerat för minskning av njur-strålning under Peptid-Receptorn Radionuklid Terapi (PRRT) med lutetium (177Lu) oxodotreotide i vuxna.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2019-07-25

资料单张

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LYSAKARE 25 G/25 G INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
L-argininhydroklorid/ L-lysinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LysaKare är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar LysaKare
3.
Hur du tar LysaKare
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LysaKare ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYSAKARE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LYSAKARE ÄR
LysaKare innehåller de aktiva substanserna arginin och lysin, två
olika aminosyror. Det tillhör en
grupp läkemedel som används för att minska biverkningar av
cancerläkemedel.
VAD LYSAKARE ANVÄNDS FÖR
LysaKare används för vuxna patienter för att skydda njurarna från
onödig strålning under behandling
med Lutathera (lutetium(
177
Lu)oxodotreotid), ett radioaktivt läkemedel som används vid
behandling av
vissa tumörer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LYSAKARE
Följ alltid läkarens anvisningar noga. Eftersom du får en annan
behandling, Lutathera, tillsammans
med LysaKare ska du
BÅDE LÄSA BIPACKSEDELN TILL LUTATHERA OCH DEN HÄR BIPACKSEDELN NOGA
.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare,
sjuksköterska, eller apotekspersonal.
LYSAKARE FÅR INTE ANVÄNDAS
-
om du är allergisk mot arginin eller lysin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du har nivåer av kalium i blodet (hyperkalemi).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar LysaKare om du har kraftigt nedsatt
njur-, hjärt- eller leverfunktion eller
om du tidigare har haft höga halter av kalium i bl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LysaKare 25 g/25 g infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En 1 000 ml-påse innehåller 25 g L-argininhydroklorid och 25 g
L-lysinhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning (infusionsvätska).
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH: 5,1–6,1
Osmolaritet: 420–480 mOsm/l
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
LysaKare är avsett för att minska renal strålningsexponering under
peptidreceptor-radionuklidterapi
(PRRT) med lutetium(
177
Lu)oxodotreotid hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSVÄG
LysaKare är avsett för administrering med PRRT med lutetium(
177
Lu)oxodotreotid och ska därför
endast administreras av en vårdgivare med erfarenhet av användning
av PRRT.
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad behandlingsregim hos vuxna består av infusion av en hel
påse LysaKare tillsammans
med infusion av lutetium (
177
Lu) oxodotreotid, även hos patienter som behöver en reducerad PRRT-
dos.
Premedicinering med ett antiemetikum 30 minuter innan
LysaKare-infusionen startar rekommenderas
för att minska incidensen av illamående och kräkningar.
_Särskilda populationer _
_Nedsatt njurfunktion _
På grund av risken för kliniska komplikationer i samband med
volymbelastning och en ökning i
kalium i blodet i samband med användning av LysaKare ska detta
läkemedel inte ges till patienter med
kreatininclearance < 30 ml/min).
Försiktighet ska iakttas med LysaKare-användning till patienter med
kreatininclearance mellan 30 och
50 ml/min. Behandling med lutetium(
177
Lu)oxodotreotid rekommenderas inte för patienter med
njurfunktion mellan 30 och 50 ml/min och en noggrann
nytta-riskbedömning, vilken tar hänsyn till en
ökad risk för övergående hyperkalcemi, ska därför alltid
genomföras (se avsnitt 4.4).
3
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för LysaKare för barn under 18 år har inte
fastställts.
Inga data fin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 22-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-07-2019
资料单张 资料单张 德文 22-09-2023
产品特点 产品特点 德文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 22-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-07-2019
资料单张 资料单张 英文 22-09-2023
产品特点 产品特点 英文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-07-2019
资料单张 资料单张 法文 22-09-2023
产品特点 产品特点 法文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 22-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 22-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-07-2019

查看文件历史