Lyrica

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-03-2023

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Upjohn EESV

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptikumok, Más antiepileptikumok

治疗领域:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

疗效迹象:

Neuropátiás painLyrica kezelésére javallt, a perifériás központi neuropátiás fájdalom felnőttek. EpilepsyLyrica kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált szorongás disorderLyrica kezelésére javallt, a generalizált szorongás (GAD) a felnőttek.

產品總結:

Revision: 61

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2004-07-05

资料单张

                                43
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
BUBORÉKCSOMAGOLÁS (14, 21, 56, 84, 100 ÉS 112) ÉS ADAGONKÉNT
PERFORÁLT BUBORÉKCSOMAGOLÁS (100
DB) DOBOZA A 25 MG-OS KEMÉNY KAPSZULÁHOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyrica 25 mg kemény kapszula
pregabalin
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
A készítmény laktóz-monohidrátot tartalmaz. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
14 db kemény kapszula
21 db kemény kapszula
56 db kemény kapszula
84 db kemény kapszula
100 db kemény kapszula
100 x 1 db kemény kapszula
112 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Szájon át történő alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Védőzáras csomagolás.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a doboz bontott.
44
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/04/279/001-005
EU/1/04/279/026
EU/1/04/279/036
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Lyrica 25 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
45
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
TARTÁLY KÖZVETLEN CSOMAGOLÁS A 25 MG-OS KEM
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyrica 25 mg kemény kapszula
Lyrica 50 mg kemény kapszula
Lyrica 75 mg kemény kapszula
Lyrica 100 mg kemény kapszula
Lyrica 150 mg kemény kapszula
Lyrica 200 mg kemény kapszula
Lyrica 225 mg kemény kapszula
Lyrica 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lyrica 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
Lyrica 25 mg kemény kapszula
35 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 50 mg kemény kapszula
70 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
8,25 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 100 mg kemény kapszula
11 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
16,50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 200 mg kemény kapszula
22 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
3
Lyrica 225 mg kemény kapszula
24,75 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 300 mg kemény kapszula
33 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Lyrica 25 mg kemény kapszula
Fehér színű, a felső részén „VTRS”, az alsó részén „PGN
25” fekete tintával jelölt felirat tal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-03-2023
资料单张 资料单张 德文 28-02-2024
产品特点 产品特点 德文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-03-2023
资料单张 资料单张 英文 28-02-2024
产品特点 产品特点 英文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-03-2023
资料单张 资料单张 法文 28-02-2024
产品特点 产品特点 法文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史