Lyrica

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptikumok, Más antiepileptikumok

Terápiás terület:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terápiás javallatok:

Neuropátiás painLyrica kezelésére javallt, a perifériás központi neuropátiás fájdalom felnőttek. EpilepsyLyrica kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált szorongás disorderLyrica kezelésére javallt, a generalizált szorongás (GAD) a felnőttek.

Termék összefoglaló:

Revision: 61

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2004-07-05

Betegtájékoztató

                                43
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
BUBORÉKCSOMAGOLÁS (14, 21, 56, 84, 100 ÉS 112) ÉS ADAGONKÉNT
PERFORÁLT BUBORÉKCSOMAGOLÁS (100
DB) DOBOZA A 25 MG-OS KEMÉNY KAPSZULÁHOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyrica 25 mg kemény kapszula
pregabalin
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
A készítmény laktóz-monohidrátot tartalmaz. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
14 db kemény kapszula
21 db kemény kapszula
56 db kemény kapszula
84 db kemény kapszula
100 db kemény kapszula
100 x 1 db kemény kapszula
112 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Szájon át történő alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Védőzáras csomagolás.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a doboz bontott.
44
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/04/279/001-005
EU/1/04/279/026
EU/1/04/279/036
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Lyrica 25 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
45
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
TARTÁLY KÖZVETLEN CSOMAGOLÁS A 25 MG-OS KEM
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyrica 25 mg kemény kapszula
Lyrica 50 mg kemény kapszula
Lyrica 75 mg kemény kapszula
Lyrica 100 mg kemény kapszula
Lyrica 150 mg kemény kapszula
Lyrica 200 mg kemény kapszula
Lyrica 225 mg kemény kapszula
Lyrica 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lyrica 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
Lyrica 25 mg kemény kapszula
35 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 50 mg kemény kapszula
70 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
8,25 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 100 mg kemény kapszula
11 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
16,50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 200 mg kemény kapszula
22 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
3
Lyrica 225 mg kemény kapszula
24,75 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 300 mg kemény kapszula
33 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Lyrica 25 mg kemény kapszula
Fehér színű, a felső részén „VTRS”, az alsó részén „PGN
25” fekete tintával jelölt felirat tal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése