Lyrica

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2024

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptikumok, Más antiepileptikumok

Terapeutisk område:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indikasjoner:

Neuropátiás painLyrica kezelésére javallt, a perifériás központi neuropátiás fájdalom felnőttek. EpilepsyLyrica kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált szorongás disorderLyrica kezelésére javallt, a generalizált szorongás (GAD) a felnőttek.

Produkt oppsummering:

Revision: 61

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2004-07-05

Informasjon til brukeren

                                43
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
BUBORÉKCSOMAGOLÁS (14, 21, 56, 84, 100 ÉS 112) ÉS ADAGONKÉNT
PERFORÁLT BUBORÉKCSOMAGOLÁS (100
DB) DOBOZA A 25 MG-OS KEMÉNY KAPSZULÁHOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyrica 25 mg kemény kapszula
pregabalin
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
A készítmény laktóz-monohidrátot tartalmaz. További
információért lásd a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
14 db kemény kapszula
21 db kemény kapszula
56 db kemény kapszula
84 db kemény kapszula
100 db kemény kapszula
100 x 1 db kemény kapszula
112 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Szájon át történő alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Védőzáras csomagolás.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a doboz bontott.
44
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/04/279/001-005
EU/1/04/279/026
EU/1/04/279/036
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Lyrica 25 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
45
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
TARTÁLY KÖZVETLEN CSOMAGOLÁS A 25 MG-OS KEM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyrica 25 mg kemény kapszula
Lyrica 50 mg kemény kapszula
Lyrica 75 mg kemény kapszula
Lyrica 100 mg kemény kapszula
Lyrica 150 mg kemény kapszula
Lyrica 200 mg kemény kapszula
Lyrica 225 mg kemény kapszula
Lyrica 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lyrica 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
Lyrica 25 mg kemény kapszula
35 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 50 mg kemény kapszula
70 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
8,25 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 100 mg kemény kapszula
11 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 150 mg kemény kapszula
16,50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 200 mg kemény kapszula
22 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
3
Lyrica 225 mg kemény kapszula
24,75 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Lyrica 300 mg kemény kapszula
33 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Lyrica 25 mg kemény kapszula
Fehér színű, a felső részén „VTRS”, az alsó részén „PGN
25” fekete tintával jelölt felirat tal
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk