Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2021

有效成分:

metiltioninijev klorid

可用日期:

Alfasigma S.p.A.

ATC代码:

V04CX

INN(国际名称):

methylthioninium chloride

治疗组:

Other diagnostic agents

治疗领域:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

疗效迹象:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2020-08-19

资料单张

                                20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Alfasigma S.p.A.
Via Ragazzi del ’99, n. 5
40133 Bologna
Italija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1470/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lumeblue
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lumeblue 25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
metiltioninijev klorid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Alfasigma S.p.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
_ _
23
NAVODILO ZA UPORABO:
LUMEBLUE 25 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
metiltioninijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo. Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z
zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lumeblue in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lumeblue
3.
Kako jemati zdravilo Lumeblue
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lumeblue
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LUMEBLUE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lumeblue vsebuje metiltioninijev klorid (znan tudi kot
metilen modro). To zdravilo je modro
barvilo.
To zdravilo se uporablja pri odraslih bolnikih za začasno obarvanje
kolona (debelega črevesa) pred
kolonoskopijo, pri 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lumeblue 25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 25 mg
metiltioninijevega klorida.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem Lumeblue vsebuje 3 mg
sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Gastrorezistentna tableta belkaste do svetlo modre barve, okrogle in
bikonveksne oblike s približnimi
merami 9
,
5 mm × 5,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lumeblue je indicirano kot diagnostično sredstvo za lažji
prikaz lezij debelega črevesja in
danke pri odraslih bolnikih, pri katerih je predvidena presejalna ali
nadzorovalna kolonoskopija (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli, vključno s starejšimi (_
≥
_65 let) _
Priporočeni skupni odmerek je 200 mg metiltioninijevega klorida, kar
ustreza osmim 25-mg tabletam.
Celotni odmerek zdravila je treba vzeti peroralno med ali po vnosu
majhne količine (npr. 2 litrov) ali
velike količine (npr. 4 litrov) pripravka za čiščenje črevesja na
osnovi polietilenglikola (PEG) in ga je
treba zaključiti večer pred kolonoskopijo, da se zagotovi dovolj
časa, da tablete dosežejo debelo črevo
in se metiltioninijev klorid lokalno sprosti pred kolonoskopijo.
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejša populacija _
Pri starejših bolnikih (starih ≥ 65 let) odmerka ni treba
prilagajati (glejte poglavje 5.2).
_Okvara delovanja ledvic _
Pri bolnikih z blago okvaro delovanja ledvic odmerka ni treba
prilagajati. Pri bolnikih z zmerno do
resno ledvično okvaro je treba zdravilo uporabljati previdno, saj za
to skupino bolnikov ni podatkov,
metiltioninijev klorid pa se pretežno izloča skozi ledvice (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Okvara delovanja jeter _
Pri bolnikih z blago ali zmerno okvaro delovanja jeter odmerka ni
treba prilagajati. Izku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2021
资料单张 资料单张 德文 18-09-2023
产品特点 产品特点 德文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2021
资料单张 资料单张 英文 18-09-2023
产品特点 产品特点 英文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2021
资料单张 资料单张 法文 18-09-2023
产品特点 产品特点 法文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2021