Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

metiltioninijev klorid

متاح من:

Alfasigma S.p.A.

ATC رمز:

V04CX

INN (الاسم الدولي):

methylthioninium chloride

المجموعة العلاجية:

Other diagnostic agents

المجال العلاجي:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

الخصائص العلاجية:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2020-08-19

نشرة المعلومات

                                20
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Alfasigma S.p.A.
Via Ragazzi del ’99, n. 5
40133 Bologna
Italija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1470/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lumeblue
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lumeblue 25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
metiltioninijev klorid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Alfasigma S.p.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
_ _
23
NAVODILO ZA UPORABO:
LUMEBLUE 25 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
metiltioninijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo. Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z
zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lumeblue in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lumeblue
3.
Kako jemati zdravilo Lumeblue
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lumeblue
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LUMEBLUE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lumeblue vsebuje metiltioninijev klorid (znan tudi kot
metilen modro). To zdravilo je modro
barvilo.
To zdravilo se uporablja pri odraslih bolnikih za začasno obarvanje
kolona (debelega črevesa) pred
kolonoskopijo, pri 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lumeblue 25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 25 mg
metiltioninijevega klorida.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem Lumeblue vsebuje 3 mg
sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Gastrorezistentna tableta belkaste do svetlo modre barve, okrogle in
bikonveksne oblike s približnimi
merami 9
,
5 mm × 5,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lumeblue je indicirano kot diagnostično sredstvo za lažji
prikaz lezij debelega črevesja in
danke pri odraslih bolnikih, pri katerih je predvidena presejalna ali
nadzorovalna kolonoskopija (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli, vključno s starejšimi (_
≥
_65 let) _
Priporočeni skupni odmerek je 200 mg metiltioninijevega klorida, kar
ustreza osmim 25-mg tabletam.
Celotni odmerek zdravila je treba vzeti peroralno med ali po vnosu
majhne količine (npr. 2 litrov) ali
velike količine (npr. 4 litrov) pripravka za čiščenje črevesja na
osnovi polietilenglikola (PEG) in ga je
treba zaključiti večer pred kolonoskopijo, da se zagotovi dovolj
časa, da tablete dosežejo debelo črevo
in se metiltioninijev klorid lokalno sprosti pred kolonoskopijo.
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejša populacija _
Pri starejših bolnikih (starih ≥ 65 let) odmerka ni treba
prilagajati (glejte poglavje 5.2).
_Okvara delovanja ledvic _
Pri bolnikih z blago okvaro delovanja ledvic odmerka ni treba
prilagajati. Pri bolnikih z zmerno do
resno ledvično okvaro je treba zdravilo uporabljati previdno, saj za
to skupino bolnikov ni podatkov,
metiltioninijev klorid pa se pretežno izloča skozi ledvice (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Okvara delovanja jeter _
Pri bolnikih z blago ali zmerno okvaro delovanja jeter odmerka ni
treba prilagajati. Izku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج