Lonsurf

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-09-2023

有效成分:

trifluridine, tipiracil hydroklorid

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

L01BC59

INN(国际名称):

trifluridine, tipiracil

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Kolorektala neoplasmer

疗效迹象:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2016-04-25

资料单张

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
trifluridin/tipiracil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
_ _
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
_ _
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lonsurf är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lonsurf
3.
Hur du tar Lonsurf
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lonsurf ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LONSURF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lonsurf är en typ av kemoterapi för behandling av cancer. Det
tillhör en grupp av läkemedel vid namn
cytostatiska antimetaboliter.
Lonsurf innehåller två olika aktiva substanser: trifluridin och
tipiracil.
•
Trifluridin stoppar cancercellernas tillväxt.
•
Tipiracil förhindrar nedbrytningen av trifluridin i kroppen och
bidrar till att trifluridin verkar under
en längre tid.
Lonsurf används för behandling av vuxna med cancer i tjock- eller
ändtarmen, så kallad
kolorektalcancer och magcancer (inklusive cancer i förbindelsen
mellan matstrupen och magen).
•
Det används när cancern har spridit sig till andra delar av kroppen
(metastaser).
•
Det används när annan behandling inte har gett effekt eller när
annan behandling inte är lämplig för
dig.
Lonsurf kan ges i kombination med bevacizumab. Det är viktigt att du
läser bipacksedeln även för
bevacizumab. Om du har frågor om detta läkemedel, kontakta läkare.
2.
VAD DU BEHÖVER
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmdragerade tabletter
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 15 mg trifluridin och 6,14 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En filmdragerad tablett innehåller 90,735 mg laktosmonohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg trifluridin och 8,19 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En filmdragerad tablett innehåller 120,980 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Lonsurf 15 mg/6,14 m
g filmdragerade tabletter
Vit, bikonvex, rund, filmdragerad tablett med diametern 7,1 mm och
tjockleken 2,7 mm, märkt med
”15” på den ena sidan och ”102” och ”15 mg” på den andra
sidan med grå tryckfärg.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmdragerade tabletter
Blekröd, bikonvex, rund, filmdragerad tablett med diametern 7,6 mm
och tjockleken 3,2 mm, märkt
med ”20” på den ena sidan och ”102” och ”20 mg” på den
andra sidan med grå tryckfärg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kolorektalcancer
Lonsurf är i kombination med bevacizumab avsett för behandling av
vuxna patienter med
metastaserande kolorektalcancer som har genomgått två tidigare
cancerbehandlingslinjer, inklusive
fluoropyrimidin-, oxaliplatin- och irinotekanbaserad kemoterapi,
anti-VEGF-läkemedel och/eller anti-
EGFR-läkemedel.
Lonsurf är avsett som monoterapi vid behandling av vuxna patienter
med metastaserande
kolorektalcancer som tidigare har behandlats med, eller inte anses
vara lämpliga kandidater för,
tillgängliga behandlingar inklusive fluoropyrimidin-, oxaliplatin-
och irinotekanbaserad kemoterapi,
anti-VEGF-läkemedel och anti-EGFR-läkemedel.
Magcancer
Lonsurf är avsett som monoterapi vid behandling av vuxna
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-09-2023
资料单张 资料单张 德文 11-09-2023
产品特点 产品特点 德文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-09-2023
资料单张 资料单张 英文 11-09-2023
产品特点 产品特点 英文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-09-2023
资料单张 资料单张 法文 11-09-2023
产品特点 产品特点 法文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 11-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-09-2023

查看文件历史