Lonsurf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-09-2023

Aktiv bestanddel:

trifluridine, tipiracil hydroklorid

Tilgængelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

L01BC59

INN (International Name):

trifluridine, tipiracil

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Kolorektala neoplasmer

Terapeutiske indikationer:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2016-04-25

Indlægsseddel

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
trifluridin/tipiracil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
_ _
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
_ _
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lonsurf är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lonsurf
3.
Hur du tar Lonsurf
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lonsurf ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LONSURF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lonsurf är en typ av kemoterapi för behandling av cancer. Det
tillhör en grupp av läkemedel vid namn
cytostatiska antimetaboliter.
Lonsurf innehåller två olika aktiva substanser: trifluridin och
tipiracil.
•
Trifluridin stoppar cancercellernas tillväxt.
•
Tipiracil förhindrar nedbrytningen av trifluridin i kroppen och
bidrar till att trifluridin verkar under
en längre tid.
Lonsurf används för behandling av vuxna med cancer i tjock- eller
ändtarmen, så kallad
kolorektalcancer och magcancer (inklusive cancer i förbindelsen
mellan matstrupen och magen).
•
Det används när cancern har spridit sig till andra delar av kroppen
(metastaser).
•
Det används när annan behandling inte har gett effekt eller när
annan behandling inte är lämplig för
dig.
Lonsurf kan ges i kombination med bevacizumab. Det är viktigt att du
läser bipacksedeln även för
bevacizumab. Om du har frågor om detta läkemedel, kontakta läkare.
2.
VAD DU BEHÖVER
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmdragerade tabletter
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 15 mg trifluridin och 6,14 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En filmdragerad tablett innehåller 90,735 mg laktosmonohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg trifluridin och 8,19 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En filmdragerad tablett innehåller 120,980 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Lonsurf 15 mg/6,14 m
g filmdragerade tabletter
Vit, bikonvex, rund, filmdragerad tablett med diametern 7,1 mm och
tjockleken 2,7 mm, märkt med
”15” på den ena sidan och ”102” och ”15 mg” på den andra
sidan med grå tryckfärg.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmdragerade tabletter
Blekröd, bikonvex, rund, filmdragerad tablett med diametern 7,6 mm
och tjockleken 3,2 mm, märkt
med ”20” på den ena sidan och ”102” och ”20 mg” på den
andra sidan med grå tryckfärg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kolorektalcancer
Lonsurf är i kombination med bevacizumab avsett för behandling av
vuxna patienter med
metastaserande kolorektalcancer som har genomgått två tidigare
cancerbehandlingslinjer, inklusive
fluoropyrimidin-, oxaliplatin- och irinotekanbaserad kemoterapi,
anti-VEGF-läkemedel och/eller anti-
EGFR-läkemedel.
Lonsurf är avsett som monoterapi vid behandling av vuxna patienter
med metastaserande
kolorektalcancer som tidigare har behandlats med, eller inte anses
vara lämpliga kandidater för,
tillgängliga behandlingar inklusive fluoropyrimidin-, oxaliplatin-
och irinotekanbaserad kemoterapi,
anti-VEGF-läkemedel och anti-EGFR-läkemedel.
Magcancer
Lonsurf är avsett som monoterapi vid behandling av vuxna
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik