Livmarli

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-12-2022

有效成分:

Maralixibat chloride

可用日期:

Mirum Pharmaceuticals International B.V.

ATC代码:

A05AX04

INN(国际名称):

Maralixibat chloride

治疗组:

Other drugs for bile therapy

治疗领域:

Alagille Syndrome

疗效迹象:

Livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with Alagille syndrome (ALGS) 2 months of age and older.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

odobren

授权日期:

2022-12-09

资料单张

                                B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LIVMARLI 9,5 MG/ML ORALNA OTOPINA
maraliksibat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA ILI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Livmarli i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Livmarli
3.
Kako uzimati Livmarli
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Livmarli
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIVMARLI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LIVMARLI
Livmarli sadrži djelatnu tvar maraliksibat. Ona pomaže da se tvari
pod nazivom žučne kiseline uklone
iz tijela.
Žučne kiseline se nalaze u probavnoj tekućini koja se zove žuč, a
koju stvara jetra. Žučne kiseline
prelaze iz jetre u crijevo gdje pomažu u probavljanju hrane. Nakon
pomaganja u probavi, žučne
kiseline vraćaju se u jetru.
ZA ŠTO SE KORISTI LIVMARLI
Livmarli se koristi za liječenje kolestatskog pruritusa u bolesnika u
dobi od navršena 2 mjeseca naviše,
koji imaju Alagilleov sindrom (ALGS).
ALGS je rijetka genetska bolest koja može dovesti do nakupljanja
žučnih kiselina u jetri. To se zove
kolestaza. Kolestaza se može pogoršati s vremenom i često uzrokuje
jaki svrbež, odlaganje masti ispod
kože (k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Livmarli 9,5 mg/mL oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadrži maraliksibatklorid u količini koja odgovara
9,5 mg maraliksibata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan mL oralne otopine sadrži 364,5 mg propilenglikola (E1520)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do svjetložuta tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Livmarli je indiciran za liječenje kolestatskog pruritusa u bolesnika
s Alagilleovim sindromom
(ALGS) u dobi od navršena 2 mjeseca naviše.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Livmarli nužno je započeti pod nadzorom
liječnika s iskustvom u liječenju
bolesnika s kolestatskim bolestima jetre.
Doziranje
Preporučena ciljna doza je 380 μg/kg jedanput dnevno. Početna doza
je 190 μg/kg jedanput dnevno i
potrebno ju je nakon tjedan dana povećati na 380 μg/kg jedanput
dnevno. U tablici 1 navedena je doza
u mL otopine koju je potrebno dati za svaki raspon tjelesne težine. U
slučaju slabe podnošljivosti,
može se razmotriti smanjenje doze od 380 μg/kg/dan na 190 μg/kg/dan
ili prekid liječenja. Može se
pokušati ponovno povećanje doze ako se ona podnosi. Maksimalna
preporučena dnevna doza za
bolesnike iznad 70 kg je 3 mL (28,5 mg).
2
TABLICA 1:
VOLUMEN POJEDINAČNE DOZE PREMA TJELESNOJ TEŽINI BOLESNIKA
TJELESNA TEŽINA
BOLESNIKA
(KG)
1. DO 7. DAN
(190 ΜG/KG, JEDANPUT DNEVNO)
OD 8. DANA NADALJE
(380 ΜG/KG, JEDANPUT DNEVNO)
Volumen
jedanput dnevno
(mL)
Veličina štrcaljke
za usta (mL)
Volumen
jedanput dnevno
(mL)
Veličina štrcaljke
za usta (mL)
5 - 6
0,1
0,5
0,2
0,5
7 - 9
0,15
0,3
10 - 12
0,2
0,45
13 - 15
0,3
0,6
1
16 - 19
0,35
0,7
20 - 24
0,45
0,9
25
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-12-2022
资料单张 资料单张 德文 29-01-2024
产品特点 产品特点 德文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-12-2022
资料单张 资料单张 英文 29-01-2024
产品特点 产品特点 英文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-12-2022
资料单张 资料单张 法文 29-01-2024
产品特点 产品特点 法文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史