Levetiracetam Teva

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-08-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Živčni sistem

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Levetiracetam Teva je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopa z ali brez sekundarnega posplošitev v odrasli in mladostniki, od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. Levetiracetam Teva je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2011-08-25

资料单张

                                25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/701/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/002 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/003 50x1 filmsko obložena tableta
EU/1/11/701/004 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/005 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/006 120 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/007 200 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/029 20 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Teva 500 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje barvilo tartrazin E102 (opozorila in druge pomožne
snovi so navedene v navodilu za
uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
20 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
50x1 filmsko obložena tableta
60 filmsko obloženih tablet
100 flmsko obloženih tablet
120 filmsko obloženih tablet
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Teva 500 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Teva 750 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Teva 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Teva 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena filmsko obložena tableta vsebuje
0,06 mg barvila tartrazin
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena filmsko obložena tableta vsebuje
0,35 mg barvila oranžno FCF
(E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
Modra, podolgovata, filmsko obložena tableta z zarezo na eni strani z
vtisnjeno oznako “9˝ na eni
strani in ˝3” na drugi strani zareze, ter z vtisnjeno oznako
“7285˝ na drugi strani tablete.
Razdelilna zareza je namenjena le delitvi tablete za lažje požiranje
in ne delitvi na dva enaka odmerka.
Levetiracetam Teva 500 mg filmsko obložene tablete
Rumena, podolgovata, filmsko obložena tableta z zarezo na eni strani
z vtisnjeno oznako “9˝ na eni
strani in ˝3” na drugi strani zareze, ter z vtisnjeno oznako
“7286˝ na drugi strani tablete. Razdelilna
zareza je namenjena le delitvi tablete za lažje požiranje in ne
delitvi na dva enaka odmerka.
Levetiracetam Teva 750 mg filmsko obložene tablete
Oranžna, podolgovata, filmsko obložena tableta z zarezo na eni
strani z vtisnjeno oznako “9˝ na eni
strani in ˝3” na drugi strani zareze, ter z vtisnjeno oznako
“7287˝ na drugi s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-08-2021
资料单张 资料单张 德文 21-06-2023
产品特点 产品特点 德文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-08-2021
资料单张 资料单张 英文 21-06-2023
产品特点 产品特点 英文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-08-2021
资料单张 资料单张 法文 21-06-2023
产品特点 产品特点 法文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-08-2021

搜索与此产品相关的警报