Levetiracetam Teva

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Živčni sistem

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Teva je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopa z ali brez sekundarnega posplošitev v odrasli in mladostniki, od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. Levetiracetam Teva je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2011-08-25

Informació per a l'usuari

                                25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/701/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/002 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/003 50x1 filmsko obložena tableta
EU/1/11/701/004 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/005 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/006 120 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/007 200 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/701/029 20 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Teva 500 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje barvilo tartrazin E102 (opozorila in druge pomožne
snovi so navedene v navodilu za
uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
20 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
50x1 filmsko obložena tableta
60 filmsko obloženih tablet
100 flmsko obloženih tablet
120 filmsko obloženih tablet
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Teva 500 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Teva 750 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Teva 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Teva 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena filmsko obložena tableta vsebuje
0,06 mg barvila tartrazin
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena filmsko obložena tableta vsebuje
0,35 mg barvila oranžno FCF
(E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Levetiracetam Teva 250 mg filmsko obložene tablete
Modra, podolgovata, filmsko obložena tableta z zarezo na eni strani z
vtisnjeno oznako “9˝ na eni
strani in ˝3” na drugi strani zareze, ter z vtisnjeno oznako
“7285˝ na drugi strani tablete.
Razdelilna zareza je namenjena le delitvi tablete za lažje požiranje
in ne delitvi na dva enaka odmerka.
Levetiracetam Teva 500 mg filmsko obložene tablete
Rumena, podolgovata, filmsko obložena tableta z zarezo na eni strani
z vtisnjeno oznako “9˝ na eni
strani in ˝3” na drugi strani zareze, ter z vtisnjeno oznako
“7286˝ na drugi strani tablete. Razdelilna
zareza je namenjena le delitvi tablete za lažje požiranje in ne
delitvi na dva enaka odmerka.
Levetiracetam Teva 750 mg filmsko obložene tablete
Oranžna, podolgovata, filmsko obložena tableta z zarezo na eni
strani z vtisnjeno oznako “9˝ na eni
strani in ˝3” na drugi strani zareze, ter z vtisnjeno oznako
“7287˝ na drugi s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents