Leucogen

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-10-2018

有效成分:

išgrynintas p45 FeLV-paketas antigeno

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QI06AA01

INN(国际名称):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

治疗组:

Katės

治疗领域:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos, kačių leukemijos virusas, Immunologicals už felidae,

疗效迹象:

Aktyvi kačių nuo 8 sav. Amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-06-17

资料单张

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
LEUCOGEN, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Virbac,
1
ère
avenue, 2065 m, L.I.D.,
06516 Carros Cedex,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LEUCOGEN, injekcinė suspensija katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
ADJUVANTŲ:
102 µg;
3 % aliuminio hidroksido gelio (Al, mg)
1 mg,
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
10 µg;
buferinio izotoninio tirpalo
iki 1 ml.
Opalescuojantis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas trunka 3 metus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakcija gali būti kaip patinimas, edema arba mazgelis ir praeina
savaime per 3–4 sav. Po antrosios ir
kitų injekcijų šios nepalankios reakcijos būna gerokai
silpnesnės.
Taip pat po vakcinacijos dažnai galima pastebėti praeinančių
požymių (trunkančių 1–4 dienas),
pavyzdžiui, apatiją ir virškinimo sutrikimų.
Retais atvejais gali būti skausminga palpuojant, pasireikšti
čiaudulys arba konjunktyvitas. Tai praeina
be gydymo.
15
Retais atvejais pranešta apie anafilaksines reakcijas. Anafilaksinio
šoko atveju reikia taikyti atitinkamą
simptominį gydymą.
Nepalan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LEUCOGEN, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
ADJUVANTŲ:
102 µg;
3 % aliuminio hidroksido gelio (Al
3+
, mg)
1 mg,
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
10 µg;
buferinio izotoninio tirpalo
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojantis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
iki 1 ml.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas trunka 3 metus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Likus ne mažiau kaip 10 d. iki vakcinacijos, kates rekomenduojama
dehelmintizuoti.
Galima vakcinuoti tik kačių leukemijos virusu (FeLV)
neužsikrėtusias kates. Todėl prieš vakcinaciją
rekomenduojama atlikti FeLV testą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-10-2018
资料单张 资料单张 德文 07-10-2021
产品特点 产品特点 德文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2018
资料单张 资料单张 英文 07-10-2021
产品特点 产品特点 英文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2018
资料单张 资料单张 法文 07-10-2021
产品特点 产品特点 法文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2018

查看文件历史