Leucogen

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-10-2021

Aktiv bestanddel:

išgrynintas p45 FeLV-paketas antigeno

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Katės

Terapeutisk område:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos, kačių leukemijos virusas, Immunologicals už felidae,

Terapeutiske indikationer:

Aktyvi kačių nuo 8 sav. Amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2009-06-17

Indlægsseddel

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
LEUCOGEN, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Virbac,
1
ère
avenue, 2065 m, L.I.D.,
06516 Carros Cedex,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LEUCOGEN, injekcinė suspensija katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
ADJUVANTŲ:
102 µg;
3 % aliuminio hidroksido gelio (Al, mg)
1 mg,
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
10 µg;
buferinio izotoninio tirpalo
iki 1 ml.
Opalescuojantis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas trunka 3 metus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakcija gali būti kaip patinimas, edema arba mazgelis ir praeina
savaime per 3–4 sav. Po antrosios ir
kitų injekcijų šios nepalankios reakcijos būna gerokai
silpnesnės.
Taip pat po vakcinacijos dažnai galima pastebėti praeinančių
požymių (trunkančių 1–4 dienas),
pavyzdžiui, apatiją ir virškinimo sutrikimų.
Retais atvejais gali būti skausminga palpuojant, pasireikšti
čiaudulys arba konjunktyvitas. Tai praeina
be gydymo.
15
Retais atvejais pranešta apie anafilaksines reakcijas. Anafilaksinio
šoko atveju reikia taikyti atitinkamą
simptominį gydymą.
Nepalan
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LEUCOGEN, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
ADJUVANTŲ:
102 µg;
3 % aliuminio hidroksido gelio (Al
3+
, mg)
1 mg,
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
10 µg;
buferinio izotoninio tirpalo
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojantis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
iki 1 ml.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas trunka 3 metus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Likus ne mažiau kaip 10 d. iki vakcinacijos, kates rekomenduojama
dehelmintizuoti.
Galima vakcinuoti tik kačių leukemijos virusu (FeLV)
neužsikrėtusias kates. Todėl prieš vakcinaciją
rekomenduojama atlikti FeLV testą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-10-2018

Se dokumenthistorik