Leucogen

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

išgrynintas p45 FeLV-paketas antigeno

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QI06AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

Katės

Gydymo sritis:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos, kačių leukemijos virusas, Immunologicals už felidae,

Terapinės indikacijos:

Aktyvi kačių nuo 8 sav. Amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2009-06-17

Pakuotės lapelis

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
LEUCOGEN, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Virbac,
1
ère
avenue, 2065 m, L.I.D.,
06516 Carros Cedex,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LEUCOGEN, injekcinė suspensija katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
ADJUVANTŲ:
102 µg;
3 % aliuminio hidroksido gelio (Al, mg)
1 mg,
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
10 µg;
buferinio izotoninio tirpalo
iki 1 ml.
Opalescuojantis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas trunka 3 metus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakcija gali būti kaip patinimas, edema arba mazgelis ir praeina
savaime per 3–4 sav. Po antrosios ir
kitų injekcijų šios nepalankios reakcijos būna gerokai
silpnesnės.
Taip pat po vakcinacijos dažnai galima pastebėti praeinančių
požymių (trunkančių 1–4 dienas),
pavyzdžiui, apatiją ir virškinimo sutrikimų.
Retais atvejais gali būti skausminga palpuojant, pasireikšti
čiaudulys arba konjunktyvitas. Tai praeina
be gydymo.
15
Retais atvejais pranešta apie anafilaksines reakcijas. Anafilaksinio
šoko atveju reikia taikyti atitinkamą
simptominį gydymą.
Nepalan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LEUCOGEN, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
ADJUVANTŲ:
102 µg;
3 % aliuminio hidroksido gelio (Al
3+
, mg)
1 mg,
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
10 µg;
buferinio izotoninio tirpalo
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojantis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
iki 1 ml.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas trunka 3 metus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Likus ne mažiau kaip 10 d. iki vakcinacijos, kates rekomenduojama
dehelmintizuoti.
Galima vakcinuoti tik kačių leukemijos virusu (FeLV)
neužsikrėtusias kates. Todėl prieš vakcinaciją
rekomenduojama atlikti FeLV testą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-10-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją