Letifend

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2016

有效成分:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

可用日期:

LETI Pharma, S.L.U.

ATC代码:

QI07A

INN(国际名称):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

治疗组:

Koirat

治疗领域:

Inaktivoidut bakteerirokotteet (kuten mykoplasma -, kurkkumätä-ja klamydia)

疗效迹象:

6 kuukauden ikäisten koirien aktiivinen immunisointi leishmaniaasin kliinisen tapauksen riskin vähentämiseksi.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-04-20

资料单张

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
LETIFEND KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ
VARTEN KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LETIFEND kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,5 ml:n annos sisältää:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU
(valkoinen kuiva-aine)
Vaikuttava aine:
_Leishmania infantum_ MON-1 -loisesta peräisin oleva rekombinantti
proteiini Q
≥
36,7 ELISA-yksikköä (EY)
*
*
Antigeenipitoisuus määritetty ELISA-testillä verrattuna sisäiseen
standardiin.
Apuaineet:
natriumkloridi
arginiinihydrokloridi
boorihappo
LIUOTIN
Injektionesteisiin käytettävä vesi
q.s. 0,5 ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuusi kuukautta täyttäneiden infektoitumattomien koirien aktiiviseen
immunisointiin vähentämään
_L e i s h m a n i a _
_i n f a n t u m _
-loiselle
altistumisen
jälkeisen
aktiivisen
infektion
ja/tai
kliinisen
taudin
kehittymisriskiä.
Rokotteen teho osoitettiin kenttätutkimuksessa, jossa koirat
altistuivat luonnonoloissa _Leishmania _
_infantum_ -loiselle kahden vuoden ajan alueilla, joilla infektiopaine
oli suuri.
Laboratoriotutkimuksissa, joissa käytettiin kokeellista altistusta
_Leishmania infantum_ -loiselle, rokote
vähensi taudin vaikeusastetta, mukaan lukien kliiniset oireet sekä
pernan ja imusolmukkeiden
loiskuorma.
Immuniteetin kehittyminen: 4 viikkoa rokotuksesta.
17
Immuniteetin kesto: Yksi vuosi rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Koirilla on havaittu hyvin yleisesti rokotuksen jälkeistä
injektiokohdan raapimista. Tällaisen reaktion
on havaittu parantuvan itsestään neljässä t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
LETIFEND kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 0,5 ml:n annos sisältää:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu
VAIKUTTAVA(T) AINE:
_Leishmania infantum_ MON-1 -loisesta peräisin oleva rekombinantti
proteiini Q
≥
36,7 ELISA-yksikköä (EY)
*
*
Antigeenipitoisuus määritetty ELISA-testillä verrattuna sisäiseen
standardiin.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten.
Valkoinen kuiva-aine, kylmäkuivattu.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuusi kuukautta täyttäneiden infektoitumattomien koirien aktiiviseen
immunisointiin vähentämään
_Leishmania infantum _-loiselle altistumisen jälkeisen aktiivisen
infektion ja/tai kliinisen taudin
kehittymisriskiä.
Rokotteen teho osoitettiin kenttätutkimuksessa, jossa koirat
altistuivat luonnonoloissa _Leishmania _
_infantum_ -loiselle kahden vuoden ajan alueilla, joilla infektiopaine
oli suuri.
Laboratoriotutkimuksissa, joissa käytettiin kokeellista altistusta
_Leishmania infantum_ -loiselle, rokote
vähensi taudin vaikeusastetta, mukaan lukien kliiniset oireet sekä
pernan ja imusolmukkeiden
loiskuorma.
Immuniteetin kehittyminen: 4 viikkoa rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: Yksi vuosi rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vain terveitä ja infektoitumattomia eläimiä saa rokottaa.
Rokote on turvallinen infektoituneille koirille. Infektoituneiden
koirien uudelleenrokotus ei pahentanut
sairauden kulkua (kahden kuukauden pituisen havannointijakson aikana).
Tehoa ei ole osoitettu näillä
eläimillä.
Testi Leishmania-infektion varalta on suositeltavaa tehdä ennen
rokottamista.
Saatavilla olevan tiedon perusteella ei voida arvioida rokotteen
v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2016
资料单张 资料单张 德文 22-02-2022
产品特点 产品特点 德文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2016
资料单张 资料单张 英文 22-02-2022
产品特点 产品特点 英文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2016
资料单张 资料单张 法文 22-02-2022
产品特点 产品特点 法文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2016

查看文件历史