Letifend

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Предлага се от:

LETI Pharma, S.L.U.

АТС код:

QI07A

INN (Международно Name):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична област:

Inaktivoidut bakteerirokotteet (kuten mykoplasma -, kurkkumätä-ja klamydia)

Терапевтични показания:

6 kuukauden ikäisten koirien aktiivinen immunisointi leishmaniaasin kliinisen tapauksen riskin vähentämiseksi.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2016-04-20

Листовка

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
LETIFEND KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ
VARTEN KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LETIFEND kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,5 ml:n annos sisältää:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU
(valkoinen kuiva-aine)
Vaikuttava aine:
_Leishmania infantum_ MON-1 -loisesta peräisin oleva rekombinantti
proteiini Q
≥
36,7 ELISA-yksikköä (EY)
*
*
Antigeenipitoisuus määritetty ELISA-testillä verrattuna sisäiseen
standardiin.
Apuaineet:
natriumkloridi
arginiinihydrokloridi
boorihappo
LIUOTIN
Injektionesteisiin käytettävä vesi
q.s. 0,5 ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuusi kuukautta täyttäneiden infektoitumattomien koirien aktiiviseen
immunisointiin vähentämään
_L e i s h m a n i a _
_i n f a n t u m _
-loiselle
altistumisen
jälkeisen
aktiivisen
infektion
ja/tai
kliinisen
taudin
kehittymisriskiä.
Rokotteen teho osoitettiin kenttätutkimuksessa, jossa koirat
altistuivat luonnonoloissa _Leishmania _
_infantum_ -loiselle kahden vuoden ajan alueilla, joilla infektiopaine
oli suuri.
Laboratoriotutkimuksissa, joissa käytettiin kokeellista altistusta
_Leishmania infantum_ -loiselle, rokote
vähensi taudin vaikeusastetta, mukaan lukien kliiniset oireet sekä
pernan ja imusolmukkeiden
loiskuorma.
Immuniteetin kehittyminen: 4 viikkoa rokotuksesta.
17
Immuniteetin kesto: Yksi vuosi rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Koirilla on havaittu hyvin yleisesti rokotuksen jälkeistä
injektiokohdan raapimista. Tällaisen reaktion
on havaittu parantuvan itsestään neljässä t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
LETIFEND kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä
varten koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 0,5 ml:n annos sisältää:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu
VAIKUTTAVA(T) AINE:
_Leishmania infantum_ MON-1 -loisesta peräisin oleva rekombinantti
proteiini Q
≥
36,7 ELISA-yksikköä (EY)
*
*
Antigeenipitoisuus määritetty ELISA-testillä verrattuna sisäiseen
standardiin.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten.
Valkoinen kuiva-aine, kylmäkuivattu.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuusi kuukautta täyttäneiden infektoitumattomien koirien aktiiviseen
immunisointiin vähentämään
_Leishmania infantum _-loiselle altistumisen jälkeisen aktiivisen
infektion ja/tai kliinisen taudin
kehittymisriskiä.
Rokotteen teho osoitettiin kenttätutkimuksessa, jossa koirat
altistuivat luonnonoloissa _Leishmania _
_infantum_ -loiselle kahden vuoden ajan alueilla, joilla infektiopaine
oli suuri.
Laboratoriotutkimuksissa, joissa käytettiin kokeellista altistusta
_Leishmania infantum_ -loiselle, rokote
vähensi taudin vaikeusastetta, mukaan lukien kliiniset oireet sekä
pernan ja imusolmukkeiden
loiskuorma.
Immuniteetin kehittyminen: 4 viikkoa rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: Yksi vuosi rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vain terveitä ja infektoitumattomia eläimiä saa rokottaa.
Rokote on turvallinen infektoituneille koirille. Infektoituneiden
koirien uudelleenrokotus ei pahentanut
sairauden kulkua (kahden kuukauden pituisen havannointijakson aikana).
Tehoa ei ole osoitettu näillä
eläimillä.
Testi Leishmania-infektion varalta on suositeltavaa tehdä ennen
rokottamista.
Saatavilla olevan tiedon perusteella ei voida arvioida rokotteen
v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-06-2016
Листовка Листовка испански 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2022
Листовка Листовка чешки 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2022
Листовка Листовка датски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2022
Листовка Листовка немски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2022
Листовка Листовка естонски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-02-2022
Листовка Листовка гръцки 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2022
Листовка Листовка английски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-06-2016
Листовка Листовка френски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-02-2022
Листовка Листовка италиански 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-06-2016
Листовка Листовка латвийски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-06-2016
Листовка Листовка литовски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2022
Листовка Листовка унгарски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-02-2022
Листовка Листовка малтийски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-06-2016
Листовка Листовка полски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2022
Листовка Листовка португалски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-06-2016
Листовка Листовка румънски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2022
Листовка Листовка словашки 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2022
Листовка Листовка словенски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-06-2016
Листовка Листовка шведски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-02-2022
Листовка Листовка норвежки 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-02-2022
Листовка Листовка исландски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2022
Листовка Листовка хърватски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите