Lenalidomide Krka d.d.

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2023

有效成分:

lenalidomide hydrochloride hydrate

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC代码:

L04AX04

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

疗效迹象:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2021-02-11

资料单张

                                88
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
89
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KOVAT KAPSELIT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lenalidomide Krka d.d. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Krka d.d.
-valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Krka d.d. -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Krka d.d. -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. ON
Lenalidomide Krka d.d. sisältää vaikuttavana aineena lenalidomidia.
Tämä lääke kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE KRKA D.D. -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Krka d.d. -valmistetta käytetään aikuisille seuraavien
sairauksien hoitoon:
-
multippeli myelooma
-
myelodysplastiset oireyhtymät
-
follikulaarinen lymfooma
MULTIPPELI MYELOOMA
Multippeli myelooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa tietynlaisiin

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää lenalidomidihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 2,5 mg:aa,
5 mg:aa, 7,5 mg:aa, 10 mg:aa, 15 mg:aa, 20 mg:aa tai 25 mg:aa
lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on vihreä ja siihen on
painettu mustalla merkintä 2.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 4, pituus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on sininen, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu mustalla merkintä 5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 2, pituus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 7.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 1, pituus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 10.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 0, pituus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu mustalla merkintä 15.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2023
资料单张 资料单张 德文 10-07-2023
产品特点 产品特点 德文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2023
资料单张 资料单张 英文 10-07-2023
产品特点 产品特点 英文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2023
资料单张 资料单张 法文 10-07-2023
产品特点 产品特点 法文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-07-2023