Lemtrada

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2020

有效成分:

alemtuzumab

可用日期:

Sanofi Belgium

ATC代码:

L04AA34

INN(国际名称):

alemtuzumab

治疗组:

Immunosuppressanti selettivi

治疗领域:

Sklerosi multipla

疗效迹象:

Lemtrada huwa indikat għall-pazjenti adulti bl-relapsing-remitting multipli sclerosis (RRMS) bil-marda attiva definiti mill-karatteristiċi kliniċi jew tal-Immaġnar.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2013-09-12

资料单张

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEMTRADA
12 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
alemtuzumab
Din il-mediċina hija suġġett għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli
li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu LEMTRADA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata LEMTRADA
3.
Kif se jingħata LEMTRADA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen LEMTRADA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEMTRADA U GĦALXIEX JINTUŻA
LEMTRADA fih is-sustanza attiva alemtuzumab, li tintuża biex tikkura
forma ta' sklerożi multipla (MS)
fl-adulti, li tissejjaħ sklerosi multipla li tirkadi u tbatti (RRMS-
_relapsing remitting multiple sclerosis_
).
LEMTRADA ma jikkurax l-MS iżda jista jnaqqas in-numru ta' rikaduti
tal-MS. Jista' jgħin ukoll biex
inaqqas jew ireġġa' lura xi wħud mis-sinjali u s-sintomi ta' MS. Fi
studji kliniċi, pazjenti kkurati
b’LEMTRADA kellhom inqas rikaduti u kellhom inqas probabbiltà li
d-diżabilità tagħhom tmur għall-
agħar meta mqabbla ma’ pazjenti kkurati b’injezzjoni ta’
beta-interferon mogħtija bosta drabi kull
ġimgħa.
LEMTRADA jintuża jekk l-MS tiegħek hija attiva ħafna minkejja li
inti gejt ittrattat/a b’mill-inqas
mediċina oħra waħda għall-MS jew jekk l-MS tiegħek qiegħda
tevolvi malajr.
X'INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA?
MS hi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
LEMTRADA 12-il mg
konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 12-il mg ta' alemtuzumab f'1.2 ml (10 mg/ml).
Alemtuzumab hu antikorp monklonali li jiġi magħmul f’sospensjoni
ta’ koltura ta' ċelluli mammiferi
(Ovarju tal-Ħamster Ċiniż) f'sustanza ta' nutrijenti minn
teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Din il-mediċina fiha inqas minn mmol 1 ta’ potassju (39 mg) għal
kull infużjoni, jiġifieri tista’ tgħid li
hija ‘ħielsa mill-potassju’.
Din il-mediċina fiha inqas minn mmol 1 ta’ sodju (23 mg) għal kull
infużjoni, jiġifieri tista’ tgħid li hija
‘ħielsa mis-sodju’.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Konċentrat ċar, bla kulur sa ftit isfar, b'pH ta' 7.0 – 7.4.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
LEMTRADA hu indikat bħala terapija waħidha ta’ immodifikar
tal-marda fl-adulti bi sklerożi multipla
attiva ħafna li tirkadi u tbatti (RRMS-
_relapsing remitting multiple sclerosis_
) fil-gruppi ta’ pazjenti li
ġejjin:
•
Pazjenti bil-marda li hija attiva ħafna minkejja kors sħiħ u
adegwat ta’ trattament b’mill-inqas
terapija waħda ta’ mmodifikar tal-marda (DMT-
_disease modifying therapy_
) jew
•
Pazjenti bi żvilupp mgħaġġel ta’ sklerożi multipla severa li
tirkadi u tbatti definita bħala 2 rikaduti
jew iżjed f’sena li ma jħallukx tiffunzjona u b’leżjoni waħda
jew aktar li jidhru bil-Gadolinium
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2020
资料单张 资料单张 德文 05-01-2024
产品特点 产品特点 德文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2020
资料单张 资料单张 英文 05-01-2024
产品特点 产品特点 英文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2020
资料单张 资料单张 法文 05-01-2024
产品特点 产品特点 法文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 29-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史