Leganto

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2022

有效成分:

rotigotine

可用日期:

UCB Pharma S.A.  

ATC代码:

N04BC09

INN(国际名称):

rotigotine

治疗组:

Mediċini Kontra l-Parkinson

治疗领域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

疗效迹象:

Leganto huwa indikat għat-trattament sintomatiku ta 'sindromu idjopatiku moderat għal sever idjopatiku fl-adulti. Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-istadju bikri tal-marda idjopatika ta ' Parkinson bħala monoterapija (i. mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew 'on-off' varjazzjonijiet).

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2011-06-16

资料单张

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 1 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 5 cm
2
fih 2.25 mg ta’
rotigotine.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 3 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 15 cm
2
fih 6.75 mg ta’
rotigotine.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Irqiqa, _matrix-type_, b’forma kwadra bi truf jagħtu fit-tond, li
tikkonsisti fi tliet saffi.
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 1 mg/24 h
stampat fuqha.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 3 mg/24 h
stampat fuqha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sintomi tas-sindromu ta’
_Restless Legs_ (RLS) idjopatiku
moderat għal sever fl-adulti.
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ir-rakkomandazzjonijiet tad-doża mogħtija huma skont id-doża
nominali.
Doża singola kuljum għandha tinbeda b’ 1 mg/24 siegħa. Id-doża
tista’ tiżdied b’żiediet ta’ 1 mg/24
siegħa kull ġimgħa għal doża massima ta’ 3 mg/24 siegħa, skont
ir-rispons individwali tal-pazjent. Il-
bżonn tal-kontinwazzjoni tat-trattament għandu jerġa jiġi
kunsidrat kull 6 xhur.
Leganto jiġi app
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 1 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 5 cm
2
fih 2.25 mg ta’
rotigotine.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 3 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 15 cm
2
fih 6.75 mg ta’
rotigotine.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Irqiqa, _matrix-type_, b’forma kwadra bi truf jagħtu fit-tond, li
tikkonsisti fi tliet saffi.
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 1 mg/24 h
stampat fuqha.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 3 mg/24 h
stampat fuqha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sintomi tas-sindromu ta’
_Restless Legs_ (RLS) idjopatiku
moderat għal sever fl-adulti.
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ir-rakkomandazzjonijiet tad-doża mogħtija huma skont id-doża
nominali.
Doża singola kuljum għandha tinbeda b’ 1 mg/24 siegħa. Id-doża
tista’ tiżdied b’żiediet ta’ 1 mg/24
siegħa kull ġimgħa għal doża massima ta’ 3 mg/24 siegħa, skont
ir-rispons individwali tal-pazjent. Il-
bżonn tal-kontinwazzjoni tat-trattament għandu jerġa jiġi
kunsidrat kull 6 xhur.
Leganto jiġi app
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2022
资料单张 资料单张 德文 18-02-2022
产品特点 产品特点 德文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2022
资料单张 资料单张 英文 18-02-2022
产品特点 产品特点 英文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2022
资料单张 资料单张 法文 18-02-2022
产品特点 产品特点 法文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史