Leganto

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

rotigotine

Disponible des:

UCB Pharma S.A.  

Codi ATC:

N04BC09

Designació comuna internacional (DCI):

rotigotine

Grupo terapéutico:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Área terapéutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Leganto huwa indikat għat-trattament sintomatiku ta 'sindromu idjopatiku moderat għal sever idjopatiku fl-adulti. Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-istadju bikri tal-marda idjopatika ta ' Parkinson bħala monoterapija (i. mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew 'on-off' varjazzjonijiet).

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Irtirat

Data d'autorització:

2011-06-16

Informació per a l'usuari

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 1 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 5 cm
2
fih 2.25 mg ta’
rotigotine.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 3 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 15 cm
2
fih 6.75 mg ta’
rotigotine.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Irqiqa, _matrix-type_, b’forma kwadra bi truf jagħtu fit-tond, li
tikkonsisti fi tliet saffi.
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 1 mg/24 h
stampat fuqha.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 3 mg/24 h
stampat fuqha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sintomi tas-sindromu ta’
_Restless Legs_ (RLS) idjopatiku
moderat għal sever fl-adulti.
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ir-rakkomandazzjonijiet tad-doża mogħtija huma skont id-doża
nominali.
Doża singola kuljum għandha tinbeda b’ 1 mg/24 siegħa. Id-doża
tista’ tiżdied b’żiediet ta’ 1 mg/24
siegħa kull ġimgħa għal doża massima ta’ 3 mg/24 siegħa, skont
ir-rispons individwali tal-pazjent. Il-
bżonn tal-kontinwazzjoni tat-trattament għandu jerġa jiġi
kunsidrat kull 6 xhur.
Leganto jiġi app
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 1 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 5 cm
2
fih 2.25 mg ta’
rotigotine.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 3 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 15 cm
2
fih 6.75 mg ta’
rotigotine.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Irqiqa, _matrix-type_, b’forma kwadra bi truf jagħtu fit-tond, li
tikkonsisti fi tliet saffi.
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 1 mg/24 h
stampat fuqha.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 3 mg/24 h
stampat fuqha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sintomi tas-sindromu ta’
_Restless Legs_ (RLS) idjopatiku
moderat għal sever fl-adulti.
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ir-rakkomandazzjonijiet tad-doża mogħtija huma skont id-doża
nominali.
Doża singola kuljum għandha tinbeda b’ 1 mg/24 siegħa. Id-doża
tista’ tiżdied b’żiediet ta’ 1 mg/24
siegħa kull ġimgħa għal doża massima ta’ 3 mg/24 siegħa, skont
ir-rispons individwali tal-pazjent. Il-
bżonn tal-kontinwazzjoni tat-trattament għandu jerġa jiġi
kunsidrat kull 6 xhur.
Leganto jiġi app
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents