Leganto

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-02-2022

Aktiv ingrediens:

rotigotine

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma S.A.  

ATC-kode:

N04BC09

INN (International Name):

rotigotine

Terapeutisk gruppe:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terapeutisk område:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Leganto huwa indikat għat-trattament sintomatiku ta 'sindromu idjopatiku moderat għal sever idjopatiku fl-adulti. Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-istadju bikri tal-marda idjopatika ta ' Parkinson bħala monoterapija (i. mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew 'on-off' varjazzjonijiet).

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2011-06-16

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 1 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 5 cm
2
fih 2.25 mg ta’
rotigotine.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 3 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 15 cm
2
fih 6.75 mg ta’
rotigotine.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Irqiqa, _matrix-type_, b’forma kwadra bi truf jagħtu fit-tond, li
tikkonsisti fi tliet saffi.
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 1 mg/24 h
stampat fuqha.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 3 mg/24 h
stampat fuqha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sintomi tas-sindromu ta’
_Restless Legs_ (RLS) idjopatiku
moderat għal sever fl-adulti.
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ir-rakkomandazzjonijiet tad-doża mogħtija huma skont id-doża
nominali.
Doża singola kuljum għandha tinbeda b’ 1 mg/24 siegħa. Id-doża
tista’ tiżdied b’żiediet ta’ 1 mg/24
siegħa kull ġimgħa għal doża massima ta’ 3 mg/24 siegħa, skont
ir-rispons individwali tal-pazjent. Il-
bżonn tal-kontinwazzjoni tat-trattament għandu jerġa jiġi
kunsidrat kull 6 xhur.
Leganto jiġi app
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 1 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 5 cm
2
fih 2.25 mg ta’
rotigotine.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
Kull impjastru jerħi 3 mg ta’ rotigotine kull 24 siegħa. Kull
impjastru ta’ 15 cm
2
fih 6.75 mg ta’
rotigotine.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn ġol-ġilda.
Irqiqa, _matrix-type_, b’forma kwadra bi truf jagħtu fit-tond, li
tikkonsisti fi tliet saffi.
Leganto 1 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 1 mg/24 h
stampat fuqha.
Leganto 3 mg/24 siegħa garża li tipprovdi mediċina li tgħaddi minn
ġol-ġilda
In-naħa ta’ barra tas-saff ta’ wara hi ta’ kulur kannella ċar
u għandha l-kliem Leganto 3 mg/24 h
stampat fuqha.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leganto huwa indikat għat-trattament tas-sintomi tas-sindromu ta’
_Restless Legs_ (RLS) idjopatiku
moderat għal sever fl-adulti.
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ir-rakkomandazzjonijiet tad-doża mogħtija huma skont id-doża
nominali.
Doża singola kuljum għandha tinbeda b’ 1 mg/24 siegħa. Id-doża
tista’ tiżdied b’żiediet ta’ 1 mg/24
siegħa kull ġimgħa għal doża massima ta’ 3 mg/24 siegħa, skont
ir-rispons individwali tal-pazjent. Il-
bżonn tal-kontinwazzjoni tat-trattament għandu jerġa jiġi
kunsidrat kull 6 xhur.
Leganto jiġi app
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk