Latuda

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-09-2020

有效成分:

lurasidone

可用日期:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC代码:

N05AE05

INN(国际名称):

lurasidone

治疗组:

pszicholeptikumok

治疗领域:

Skizofrénia

疗效迹象:

Skizofrénia kezelése 18 éves és idősebb felnőtteknél.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2014-03-21

资料单张

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LATUDA 18,5 MG FILMTABLETTA
LATUDA 37 MG FILMTABLETTA
LATUDA 74 MG FILMTABLETTA
lurazidon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt,
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Latuda és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Latuda szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Latudát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Latudát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LATUDA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Latuda a lurazidon nevű hatóanyagot tartalmazza, és az
antipszichotikumoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. A skizofrénia tüneteinek
kezelésére használják 18 éves vagy
idősebb felnőtteknél, valamint 13 és 17 év közötti
gyermekeknél és serdülőknél. A lurazidon úgy hat,
hogy gátolja azokat a kötőhelyeket az agyban, ahová a dopamin és
a szerotonin nevű vegyületek
kapcsolódnak. A dopamin és a szerotonin ingerületátvivők (olyan
anyagok, melyek lehetővé teszik,
hogy az idegsejtek egymással kapcsolatba lépjenek), melyeknek
szerepük van a skizofrénia
tüneteiben. A kötőhelyek gátlása révén a lurazidon segíti az
agyműködés normalizálásá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Latuda 18,5 mg filmtabletta
Latuda 37 mg filmtabletta
Latuda 74 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Latuda 18,5 mg filmtabletta
18,6 mg lurazidonnal egyenértékű lurazidon‑hidrokloridot
tartalmaz filmtablettánként.
Latuda 37 mg filmtabletta
37,2 mg lurazidonnal egyenértékű lurazidon‑hidrokloridot
tartalmaz filmtablettánként.
Latuda 74 mg filmtabletta
74,5 mg lurazidonnal egyenértékű lurazidon‑hidrokloridot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Latuda 18,5 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, 6 mm-es kerek filmtabletta, „LA”
mélynyomású jelzéssel.
Latuda 37 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, 8 mm-es kerek filmtabletta, „LB" mélynyomású
jelzéssel.
Latuda 74 mg filmtabletta
Halványzöld, 12 mm × 7 mm-es ovális filmtabletta, „LD"
mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Latuda felnőttek, illetve 13 éves vagy annál idősebb gyermekek
és serdülők számára javallott
skizofrénia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
A lurazidon ajánlott kezdő dózisa naponta egyszer 37 mg. Kezdeti
dózistitrálás nem szükséges. Napi
egyszeri 37–148 mg-os dózistartományban hatásos. A dózist az
orvos megítélése és a megfigyelt
klinikai válasz alapján kell emelni. A maximális napi dózis nem
haladhatja meg a 148 mg-ot.
A napi egyszeri 111 mg-nál nagyobb dózist szedő betegeknél, akik 3
napnál hosszabb ideig
megszakítják kezelésüket, azt napi egyszeri 111 mg-mal kell
újraindítani, és az optimális dózisra
feltitrálni. Bármely más dózist kapó betegeknél a korábbi
dózisuk a feltitrálás igénye nélkül
újraindítható.
3
_Gyermekek és serdülők_
A lurazidon ajánlott kezdő dózisa naponta egyszer 37 mg. Kezdeti
dózistitrálás nem szükséges. Napi
egyszeri 37–74 mg-os dózistartományban hatásos. A dózis az orv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-09-2020
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-09-2020
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-09-2020
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-09-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史