Latuda

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lurasidone

Available from:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC code:

N05AE05

INN (International Name):

lurasidone

Therapeutic group:

pszicholeptikumok

Therapeutic area:

Skizofrénia

Therapeutic indications:

Skizofrénia kezelése 18 éves és idősebb felnőtteknél.

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2014-03-21

Patient Information leaflet

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LATUDA 18,5 MG FILMTABLETTA
LATUDA 37 MG FILMTABLETTA
LATUDA 74 MG FILMTABLETTA
lurazidon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt,
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Latuda és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Latuda szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Latudát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Latudát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LATUDA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Latuda a lurazidon nevű hatóanyagot tartalmazza, és az
antipszichotikumoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. A skizofrénia tüneteinek
kezelésére használják 18 éves vagy
idősebb felnőtteknél, valamint 13 és 17 év közötti
gyermekeknél és serdülőknél. A lurazidon úgy hat,
hogy gátolja azokat a kötőhelyeket az agyban, ahová a dopamin és
a szerotonin nevű vegyületek
kapcsolódnak. A dopamin és a szerotonin ingerületátvivők (olyan
anyagok, melyek lehetővé teszik,
hogy az idegsejtek egymással kapcsolatba lépjenek), melyeknek
szerepük van a skizofrénia
tüneteiben. A kötőhelyek gátlása révén a lurazidon segíti az
agyműködés normalizálásá
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Latuda 18,5 mg filmtabletta
Latuda 37 mg filmtabletta
Latuda 74 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Latuda 18,5 mg filmtabletta
18,6 mg lurazidonnal egyenértékű lurazidon‑hidrokloridot
tartalmaz filmtablettánként.
Latuda 37 mg filmtabletta
37,2 mg lurazidonnal egyenértékű lurazidon‑hidrokloridot
tartalmaz filmtablettánként.
Latuda 74 mg filmtabletta
74,5 mg lurazidonnal egyenértékű lurazidon‑hidrokloridot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Latuda 18,5 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, 6 mm-es kerek filmtabletta, „LA”
mélynyomású jelzéssel.
Latuda 37 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, 8 mm-es kerek filmtabletta, „LB" mélynyomású
jelzéssel.
Latuda 74 mg filmtabletta
Halványzöld, 12 mm × 7 mm-es ovális filmtabletta, „LD"
mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Latuda felnőttek, illetve 13 éves vagy annál idősebb gyermekek
és serdülők számára javallott
skizofrénia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
A lurazidon ajánlott kezdő dózisa naponta egyszer 37 mg. Kezdeti
dózistitrálás nem szükséges. Napi
egyszeri 37–148 mg-os dózistartományban hatásos. A dózist az
orvos megítélése és a megfigyelt
klinikai válasz alapján kell emelni. A maximális napi dózis nem
haladhatja meg a 148 mg-ot.
A napi egyszeri 111 mg-nál nagyobb dózist szedő betegeknél, akik 3
napnál hosszabb ideig
megszakítják kezelésüket, azt napi egyszeri 111 mg-mal kell
újraindítani, és az optimális dózisra
feltitrálni. Bármely más dózist kapó betegeknél a korábbi
dózisuk a feltitrálás igénye nélkül
újraindítható.
3
_Gyermekek és serdülők_
A lurazidon ajánlott kezdő dózisa naponta egyszer 37 mg. Kezdeti
dózistitrálás nem szükséges. Napi
egyszeri 37–74 mg-os dózistartományban hatásos. A dózis az orv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-09-2020

Search alerts related to this product

View documents history