Lantus

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2023

有效成分:

insulin glargin

可用日期:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AE04

INN(国际名称):

insulin glargine

治疗组:

Legemidler som brukes i diabetes

治疗领域:

Sukkersyke

疗效迹象:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen to år og over.

產品總結:

Revision: 40

授权状态:

autorisert

授权日期:

2000-06-09

资料单张

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
insulin glargin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lantus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lantus
3.
Hvordan du bruker Lantus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lantus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Lantus er og hva det brukes mot
Lantus inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
meget likt humaninsulin.
Lantus brukes for å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn fra 2 års
alderen. Ved diabetes mellitus produserer ikke kroppen tilstrekkelig
insulin til å kunne holde blodets
sukkerinnhold under kontroll. Insulin glargin har langvarig og stabil
blodsukkersenkende effekt.
2.
Hva du må vite før du bruker Lantus
Bruk ikke Lantus
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Lantus.
Vær nøye med å følge doseringsinstruksjonene og instruksjonene for
kontroll av blod og urin,
kosthold og fysiske aktiviteter (fysisk arbeid og trening) i samsvar
med det som er avtalt med din lege.
Hvis blodsukkeret ditt er for lavt (hypoglykemi), følg rådene for
hypoglykemi (se boksen sist i
pakningsvedlegget).
Hudforand
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Lantus SoloStar 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
En ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, som tilsvarer 500
enheter eller 10 ml
injeksjonsvæske, som tilsvarer 1000 enheter.
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle,
Lantus SoloStar 100 enheter/ml
injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver sylinderampulle eller penn inneholder 3 ml injeksjonsvæske, som
tilsvarer 300 enheter.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
Escherichia coli.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Lantus inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har forlenget
virkningstid. Lantus skal
administreres én gang daglig når som helst i løpet av døgnet, men
til samme tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2 diabetes mellitus, kan Lantus også gis sammen med oralt aktive
antidiabetika. Styrken til dette
preparatet er angitt i enheter. Disse enhetene er spesielle for Lantus
og er ikke det samme som IE eller
enhetene som angir styrken til andre insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Spesielle populasjoner
Eldre populasjon (≥65 år gamle)
Hos eldre vil en tiltagende forverring av nyrefunksjonen kunne lede
til en jevn nedgang i insulinbehovet.
Nedsatt nyrefunksjon
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet kunne være
redusert som følge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-08-2012
资料单张 资料单张 德文 10-07-2023
产品特点 产品特点 德文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-08-2012
资料单张 资料单张 英文 10-07-2023
产品特点 产品特点 英文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-08-2012
资料单张 资料单张 法文 10-07-2023
产品特点 产品特点 法文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史