Lamivudine Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2016

有效成分:

lamivudine

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Lamivudine Teva Pharma B. ir indicēts kā daļa no antiretrovirālās kombinācijas terapijas cilvēkiem un imūndeficīta vīrusa (HIV) inficētiem pieaugušajiem un bērniem ārstēšanai.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Lamivudinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lamivudine Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva Pharma B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA
VĪRUSA) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Lamivudine Teva Pharma B.V. aktīvā viela ir lamivudīns. Lamivudine
Teva Pharma B.V. ir tāda veida
zāles, ko sauc par antiretrovīrusu līdzekļiem. Tas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par
_nukleozīdu analogu _
_reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Lamivudine Teva Pharma B.V. pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet
samazina vīrusa daudzumu
organismā un uztur to zemā līmenī. Tas arī palielina CD4 šūnu
skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu
veids, kam ir liela loma, palīdzot Jūsu organismam cīnīties ar
infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Lamivudine Teva Pharma B.V. nereaģē
vienādi. Jūsu ārsts sekos līdzi
ārstēšanas efektivitātei.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. LIETOŠANAS
NELIETOJIET
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg apvalkotās tabletes
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
).
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg apvalkotās tabletes
Gaiši pelēka, rombveida, abpusēji izliekta tablete aptuveni 14,5 mm
gara un 7 mm plata – ar
gravējumu „L 150” un dalījuma līniju vienā pusē un ar
dalījuma līniju otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg apvalkotās tabletes
Pelēka, rombveida, abpusēji izliekta apvalkota tablete aptuveni 18
mm gara un 8 mm plata – ar
gravējumu „L 300” vienā pusē un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu
līdzekļiem ir paredzēts ar cilvēka
imūndeficīta vīrusu (HIV) inficēto pieaugušo un bērnu terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Lamivudīns ir pieejams arī kā šķīdums iekšķīgai lietošanai
bērniem pēc triju mēnešu vecuma ar
ķermeņa masu < 14 kg vai pacientiem, kuri nespēj norīt tabletes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem, kuriem lamivudīna šķīdumu iekšķīgai lietošanai
aizstāj ar lamivudīna tabletēm, jāievēro
ieteikumi par devu piemērošanu, kas raksturīgi šai zāļu formai
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
Devas
_ _
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg) _
Lamivudīna ieteicamā deva ir 300 mg dienā. Tas var tikt lietots vai
nu pa 150 mg divas reizes dienā,
vai pa 300 mg vienu reizi dienā (skatīt 4.4. apakšpu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2016
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2016
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2016
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-10-2016

搜索与此产品相关的警报