Lamivudine Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-04-2023

Bahan aktif:

lamivudine

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

J05AF05

INN (Nama Internasional):

lamivudine

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

HIV infekcijas

Indikasi Terapi:

Lamivudine Teva Pharma B. ir indicēts kā daļa no antiretrovirālās kombinācijas terapijas cilvēkiem un imūndeficīta vīrusa (HIV) inficētiem pieaugušajiem un bērniem ārstēšanai.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2009-12-10

Selebaran informasi

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Lamivudinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lamivudine Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva Pharma B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA
VĪRUSA) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Lamivudine Teva Pharma B.V. aktīvā viela ir lamivudīns. Lamivudine
Teva Pharma B.V. ir tāda veida
zāles, ko sauc par antiretrovīrusu līdzekļiem. Tas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par
_nukleozīdu analogu _
_reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Lamivudine Teva Pharma B.V. pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet
samazina vīrusa daudzumu
organismā un uztur to zemā līmenī. Tas arī palielina CD4 šūnu
skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu
veids, kam ir liela loma, palīdzot Jūsu organismam cīnīties ar
infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Lamivudine Teva Pharma B.V. nereaģē
vienādi. Jūsu ārsts sekos līdzi
ārstēšanas efektivitātei.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. LIETOŠANAS
NELIETOJIET
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg apvalkotās tabletes
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
).
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg apvalkotās tabletes
Gaiši pelēka, rombveida, abpusēji izliekta tablete aptuveni 14,5 mm
gara un 7 mm plata – ar
gravējumu „L 150” un dalījuma līniju vienā pusē un ar
dalījuma līniju otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg apvalkotās tabletes
Pelēka, rombveida, abpusēji izliekta apvalkota tablete aptuveni 18
mm gara un 8 mm plata – ar
gravējumu „L 300” vienā pusē un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu
līdzekļiem ir paredzēts ar cilvēka
imūndeficīta vīrusu (HIV) inficēto pieaugušo un bērnu terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Lamivudīns ir pieejams arī kā šķīdums iekšķīgai lietošanai
bērniem pēc triju mēnešu vecuma ar
ķermeņa masu < 14 kg vai pacientiem, kuri nespēj norīt tabletes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pacientiem, kuriem lamivudīna šķīdumu iekšķīgai lietošanai
aizstāj ar lamivudīna tabletēm, jāievēro
ieteikumi par devu piemērošanu, kas raksturīgi šai zāļu formai
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
Devas
_ _
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg) _
Lamivudīna ieteicamā deva ir 300 mg dienā. Tas var tikt lietots vai
nu pa 150 mg divas reizes dienā,
vai pa 300 mg vienu reizi dienā (skatīt 4.4. apakšpu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-10-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini