Lacosamide Accord

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2017

有效成分:

lacosamid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N03AX18

INN(国际名称):

lacosamide

治疗组:

Antiepileptika,

治疗领域:

Epilepsi

疗效迹象:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2017-09-18

资料单张

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lacosamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
samme symptomer, som
De har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Lacosamide Accord
3.
Sådan skal De tage Lacosamide Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD LACOSAMIDE ACCORD ER
Lacosamide Accord indeholder lacosamid. Dette tilhører en gruppe
lægemidler kaldet "antiepileptiske
lægemidler". Disse lægemidler bruges til behandling af epilepsi.
•
De har fået dette lægemiddel for at nedbringe antallet af anfald
(krampeanfald) De oplever.
HVAD LACOSAMIDE ACCORD BRUGES TIL
•
Lacosamide Accord bruges:
o
alene eller sammen med andre antiepileptiske lægemidler til voksne,
unge og børn i alderen
fra 2 år og ældre til at behandle en bestemt type epilepsi
karakteriseret ved forekomsten af
partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. I denne type
epilepsi påvirker
anfaldene i begyndelsen kun den ene side af hjernen. Anfaldene kan dog
spredes til større
områder i begge sider af hjernen.
o
sammen med andre antiepileptiske lægemidler til voksne, unge og børn
i alderen fra 2 år 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 50 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 150 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lacosamid.
Hjælpestof(fer) med kendt virkning:
50 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,105 mg lecithin (soja)
100 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,210 mg lecithin
(soja)
150 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,315 mg lecithin
(soja)
200 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,420 mg lecithin
(soja)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 10,3 × 4,8 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og ‘50’
på den anden.
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegule, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 13,0 × 6,0 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og
‘100’ på den anden.
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvede, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,0 × 6,9 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og
‘150’ på den anden.
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Blå, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 16,4 × 7,6 mm, præget med
‘L’ på den ene side og ‘200’ på
den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lacosamide Accord er indiceret som monoterapi til behandling af fokale
anfald med eller uden
3
sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 2 år
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 德文 16-08-2023
产品特点 产品特点 德文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 16-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2017
资料单张 资料单张 英文 16-08-2023
产品特点 产品特点 英文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2017
资料单张 资料单张 法文 16-08-2023
产品特点 产品特点 法文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-09-2017

搜索与此产品相关的警报