Lacosamide Accord

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2017

Aktivna sestavina:

lacosamid

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N03AX18

INN (mednarodno ime):

lacosamide

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Epilepsi

Terapevtske indikacije:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2017-09-18

Navodilo za uporabo

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lacosamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
samme symptomer, som
De har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Lacosamide Accord
3.
Sådan skal De tage Lacosamide Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD LACOSAMIDE ACCORD ER
Lacosamide Accord indeholder lacosamid. Dette tilhører en gruppe
lægemidler kaldet "antiepileptiske
lægemidler". Disse lægemidler bruges til behandling af epilepsi.
•
De har fået dette lægemiddel for at nedbringe antallet af anfald
(krampeanfald) De oplever.
HVAD LACOSAMIDE ACCORD BRUGES TIL
•
Lacosamide Accord bruges:
o
alene eller sammen med andre antiepileptiske lægemidler til voksne,
unge og børn i alderen
fra 2 år og ældre til at behandle en bestemt type epilepsi
karakteriseret ved forekomsten af
partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. I denne type
epilepsi påvirker
anfaldene i begyndelsen kun den ene side af hjernen. Anfaldene kan dog
spredes til større
områder i begge sider af hjernen.
o
sammen med andre antiepileptiske lægemidler til voksne, unge og børn
i alderen fra 2 år 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 50 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 150 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lacosamid.
Hjælpestof(fer) med kendt virkning:
50 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,105 mg lecithin (soja)
100 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,210 mg lecithin
(soja)
150 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,315 mg lecithin
(soja)
200 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,420 mg lecithin
(soja)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 10,3 × 4,8 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og ‘50’
på den anden.
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegule, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 13,0 × 6,0 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og
‘100’ på den anden.
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvede, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,0 × 6,9 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og
‘150’ på den anden.
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Blå, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 16,4 × 7,6 mm, præget med
‘L’ på den ene side og ‘200’ på
den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lacosamide Accord er indiceret som monoterapi til behandling af fokale
anfald med eller uden
3
sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 2 år
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov