Lacosamide Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lacosamid

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX18

INN (Medzinárodný Name):

lacosamide

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Epilepsi

Terapeutické indikácie:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2017-09-18

Príbalový leták

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lacosamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
samme symptomer, som
De har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Lacosamide Accord
3.
Sådan skal De tage Lacosamide Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD LACOSAMIDE ACCORD ER
Lacosamide Accord indeholder lacosamid. Dette tilhører en gruppe
lægemidler kaldet "antiepileptiske
lægemidler". Disse lægemidler bruges til behandling af epilepsi.
•
De har fået dette lægemiddel for at nedbringe antallet af anfald
(krampeanfald) De oplever.
HVAD LACOSAMIDE ACCORD BRUGES TIL
•
Lacosamide Accord bruges:
o
alene eller sammen med andre antiepileptiske lægemidler til voksne,
unge og børn i alderen
fra 2 år og ældre til at behandle en bestemt type epilepsi
karakteriseret ved forekomsten af
partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. I denne type
epilepsi påvirker
anfaldene i begyndelsen kun den ene side af hjernen. Anfaldene kan dog
spredes til større
områder i begge sider af hjernen.
o
sammen med andre antiepileptiske lægemidler til voksne, unge og børn
i alderen fra 2 år 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 50 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 150 mg lacosamid.
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lacosamid.
Hjælpestof(fer) med kendt virkning:
50 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,105 mg lecithin (soja)
100 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,210 mg lecithin
(soja)
150 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,315 mg lecithin
(soja)
200 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,420 mg lecithin
(soja)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lacosamide Accord 50 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 10,3 × 4,8 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og ‘50’
på den anden.
Lacosamide Accord 100 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegule, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 13,0 × 6,0 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og
‘100’ på den anden.
Lacosamide Accord 150 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvede, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 15,0 × 6,9 mm,
præget med ‘L’ på den ene side og
‘150’ på den anden.
Lacosamide Accord 200 mg filmovertrukne tabletter
Blå, ovale, filmovertrukne tabletter, ca. 16,4 × 7,6 mm, præget med
‘L’ på den ene side og ‘200’ på
den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lacosamide Accord er indiceret som monoterapi til behandling af fokale
anfald med eller uden
3
sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 2 år
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov