Kromeya

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2020

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

immunszuppresszánsok

治疗领域:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

疗效迹象:

Rheumatoid arthritisKromeya kombinálva metotrexát, javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, ha a válasz, hogy betegség-módosító reumaellenes gyógyszerek, beleértve a metotrexátot már nem megfelelő. a kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek korábban nem kezelt metotrexát. Kromeya monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. Adalimumab kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve X-ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. Juvenilis idiopathiás arthritisPolyarticular juvenilis idiopathiás arthritisKromeya kombinálva metotrexát kezelésére javallt aktív poliartikuláris juvenilis idiopátiás arthritis, a betegek, a 2 éves kor akik nem adtak megfelelő választ, hogy egy vagy több betegség-módosító reumaellenes gyógyszerek (Dmard). Idacio monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő (a hatékonysági monoterápia lásd 5. Adalimumab nem vizsgálták, hogy a betegek körében kevesebb, mint 2 év. Enthesitis kapcsolatos arthritisKromeya kezelésére javallt aktív enthesitis kapcsolódó ízületi betegeknél, 6 éves kortól, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy akik nem tolerálják a hagyományos terápia (lásd 5. Axiális spondyloarthritisAnkylosing ankylopoetica (MINT)Kromeya kezelésére javallt, a felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem megfelelő válasz, hogy a hagyományos terápia. Axiális spondyloarthritis nélkül radiológiailag igazolt ASKromeya kezelésére javallt, a felnőttek, akiknek súlyos axiális spondyloarthritis nélkül radiológiailag igazolt, de a cél a gyulladás jelei emelkedett CRP és/vagy MRI, akik nem adtak megfelelő választ, vagy nem tolerálják a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek. Arthritis arthritisKromeya kezelésére javallt, az aktív, mind a progresszív arthritis psoriaticában a felnőttek, amikor a válasz, hogy előző betegségmódosító reumás gyógyszeres kezelés már nem megfelelő. Adalimumab kimutatták, hogy csökkenti a periferiás ízületi károsodás mérve X-ray a betegek polyarticularis szimmetrikus altípusai a betegség (lásd 5. 1) javítja a fizikai funkció. PsoriasisKromeya kezelésére javallt, a közepesen súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél, akik jelöltek szisztémás terápia. Gyermekgyógyászati emléktábla psoriasisKromeya kezelésére javallt, a súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő, a gyermekek, illetve serdülők 4 éves kortól, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy nem megfelelő jelöltek lokális kezelés phototherapies. A crohn-diseaseKromeya kezelésére javallt, a közepesen súlyos, aktív crohn-betegség, a felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő terápia egy kortikoszteroid és/vagy egy immunszupresszív; vagy akik nem tolerálják, vagy orvosi ellenjavallat az ilyen terápiák. Gyermekkori crohn-diseaseKromeya kezelésére javallt, a közepesen súlyos, aktív crohn-betegség gyermekkorú (6 éves kortól), akik nem adtak megfelelő választ, hogy a hagyományos kezelés, beleértve az elsődleges táplálkozás-terápia, valamint egy kortikoszteroid és/vagy egy immunmodulátor, vagy akik nem tolerálják, vagy ellenjavallatok az ilyen terápiák. Fekélyes colitisKromeya kezelésére javallt, a közepesen súlyos, aktív colitis ulcerosa felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelő módon, hogy a hagyományos kezelés, beleértve a kortikoszteroidok, valamint a 6-merkaptopurin (6-MP) vagy azatioprin (AZA), vagy aki intoleráns vagy orvosi ellenjavallat az ilyen terápiák. UveitisKromeya kezelésére javallt, a nem-fertőző közbenső, utólagos, illetve panuveitis felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelő módon, hogy kortikoszteroidok, a betegek szüksége szteroid - spóroló, vagy akinek kortikoszteroid kezelés nem megfelelő. Gyermekgyógyászati UveitisKromeya kezelésére javallt, a gyermekkori krónikus nem fertőző anterior uveitis a betegek 2 éves kortól, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy nem tolerálják a hagyományos terápia, vagy akiknél a hagyományos kezelés nem megfelelő.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2019-04-02

资料单张

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy
jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. A
mellékhatások jelentésének módjairól a
4.8 pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött fecskendőben.
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött injekciós
tollban.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög petefészek
sejtekben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Rheumatoid arthritis
A Kromeya metotrexáttal kombinálva a következők kezelésére
javallt:

középsúlyos vagy súlyos aktív rheumatoid arthritis
felnőtteknél, ha a betegségmódosító
antireumatikus szerek, a metotrexátot is beleértve, nem eléggé
hatékonyak.

súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritis felnőtteknél,
akiket korábban nem kezeltek
metotrexáttal.
A Kromeya adható monoterápiában is metotrexát intolerancia
esetén, vagy ha a további
metotrexát kezelés nem megfelelő.
Kimutatták, hogy az adalimumab csökkenti a röntgen vizsgálattal
kimutatható ízület károsodás
progressziójának sebességét és javítja a fizikai funkciót, ha
metotrexáttal kombinációban
alkalmazzák.
Juvenilis idiopathiás arthritis
3
Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis
A Kromeya metotrexáttal kombinálva az aktív polyarticularis
juven
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy
jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. A
mellékhatások jelentésének módjairól a
4.8 pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött fecskendőben.
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött injekciós
tollban.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög petefészek
sejtekben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Rheumatoid arthritis
A Kromeya metotrexáttal kombinálva a következők kezelésére
javallt:

középsúlyos vagy súlyos aktív rheumatoid arthritis
felnőtteknél, ha a betegségmódosító
antireumatikus szerek, a metotrexátot is beleértve, nem eléggé
hatékonyak.

súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritis felnőtteknél,
akiket korábban nem kezeltek
metotrexáttal.
A Kromeya adható monoterápiában is metotrexát intolerancia
esetén, vagy ha a további
metotrexát kezelés nem megfelelő.
Kimutatták, hogy az adalimumab csökkenti a röntgen vizsgálattal
kimutatható ízület károsodás
progressziójának sebességét és javítja a fizikai funkciót, ha
metotrexáttal kombinációban
alkalmazzák.
Juvenilis idiopathiás arthritis
3
Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis
A Kromeya metotrexáttal kombinálva az aktív polyarticularis
juven
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 23-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 23-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 23-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2020
资料单张 资料单张 德文 23-10-2019
产品特点 产品特点 德文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 23-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2020
资料单张 资料单张 英文 23-10-2019
产品特点 产品特点 英文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2020
资料单张 资料单张 法文 23-10-2019
产品特点 产品特点 法文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 23-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 23-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 23-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 23-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 23-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 23-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 23-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史