Kromeya

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapeutické indikácie:

Rheumatoid arthritisKromeya kombinálva metotrexát, javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, ha a válasz, hogy betegség-módosító reumaellenes gyógyszerek, beleértve a metotrexátot már nem megfelelő. a kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek korábban nem kezelt metotrexát. Kromeya monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. Adalimumab kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve X-ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. Juvenilis idiopathiás arthritisPolyarticular juvenilis idiopathiás arthritisKromeya kombinálva metotrexát kezelésére javallt aktív poliartikuláris juvenilis idiopátiás arthritis, a betegek, a 2 éves kor akik nem adtak megfelelő választ, hogy egy vagy több betegség-módosító reumaellenes gyógyszerek (Dmard). Idacio monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő (a hatékonysági monoterápia lásd 5. Adalimumab nem vizsgálták, hogy a betegek körében kevesebb, mint 2 év. Enthesitis kapcsolatos arthritisKromeya kezelésére javallt aktív enthesitis kapcsolódó ízületi betegeknél, 6 éves kortól, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy akik nem tolerálják a hagyományos terápia (lásd 5. Axiális spondyloarthritisAnkylosing ankylopoetica (MINT)Kromeya kezelésére javallt, a felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem megfelelő válasz, hogy a hagyományos terápia. Axiális spondyloarthritis nélkül radiológiailag igazolt ASKromeya kezelésére javallt, a felnőttek, akiknek súlyos axiális spondyloarthritis nélkül radiológiailag igazolt, de a cél a gyulladás jelei emelkedett CRP és/vagy MRI, akik nem adtak megfelelő választ, vagy nem tolerálják a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek. Arthritis arthritisKromeya kezelésére javallt, az aktív, mind a progresszív arthritis psoriaticában a felnőttek, amikor a válasz, hogy előző betegségmódosító reumás gyógyszeres kezelés már nem megfelelő. Adalimumab kimutatták, hogy csökkenti a periferiás ízületi károsodás mérve X-ray a betegek polyarticularis szimmetrikus altípusai a betegség (lásd 5. 1) javítja a fizikai funkció. PsoriasisKromeya kezelésére javallt, a közepesen súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél, akik jelöltek szisztémás terápia. Gyermekgyógyászati emléktábla psoriasisKromeya kezelésére javallt, a súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő, a gyermekek, illetve serdülők 4 éves kortól, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy nem megfelelő jelöltek lokális kezelés phototherapies. A crohn-diseaseKromeya kezelésére javallt, a közepesen súlyos, aktív crohn-betegség, a felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő terápia egy kortikoszteroid és/vagy egy immunszupresszív; vagy akik nem tolerálják, vagy orvosi ellenjavallat az ilyen terápiák. Gyermekkori crohn-diseaseKromeya kezelésére javallt, a közepesen súlyos, aktív crohn-betegség gyermekkorú (6 éves kortól), akik nem adtak megfelelő választ, hogy a hagyományos kezelés, beleértve az elsődleges táplálkozás-terápia, valamint egy kortikoszteroid és/vagy egy immunmodulátor, vagy akik nem tolerálják, vagy ellenjavallatok az ilyen terápiák. Fekélyes colitisKromeya kezelésére javallt, a közepesen súlyos, aktív colitis ulcerosa felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelő módon, hogy a hagyományos kezelés, beleértve a kortikoszteroidok, valamint a 6-merkaptopurin (6-MP) vagy azatioprin (AZA), vagy aki intoleráns vagy orvosi ellenjavallat az ilyen terápiák. UveitisKromeya kezelésére javallt, a nem-fertőző közbenső, utólagos, illetve panuveitis felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelő módon, hogy kortikoszteroidok, a betegek szüksége szteroid - spóroló, vagy akinek kortikoszteroid kezelés nem megfelelő. Gyermekgyógyászati UveitisKromeya kezelésére javallt, a gyermekkori krónikus nem fertőző anterior uveitis a betegek 2 éves kortól, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy nem tolerálják a hagyományos terápia, vagy akiknél a hagyományos kezelés nem megfelelő.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2019-04-02

Príbalový leták

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy
jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. A
mellékhatások jelentésének módjairól a
4.8 pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött fecskendőben.
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött injekciós
tollban.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög petefészek
sejtekben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Rheumatoid arthritis
A Kromeya metotrexáttal kombinálva a következők kezelésére
javallt:

középsúlyos vagy súlyos aktív rheumatoid arthritis
felnőtteknél, ha a betegségmódosító
antireumatikus szerek, a metotrexátot is beleértve, nem eléggé
hatékonyak.

súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritis felnőtteknél,
akiket korábban nem kezeltek
metotrexáttal.
A Kromeya adható monoterápiában is metotrexát intolerancia
esetén, vagy ha a további
metotrexát kezelés nem megfelelő.
Kimutatták, hogy az adalimumab csökkenti a röntgen vizsgálattal
kimutatható ízület károsodás
progressziójának sebességét és javítja a fizikai funkciót, ha
metotrexáttal kombinációban
alkalmazzák.
Juvenilis idiopathiás arthritis
3
Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis
A Kromeya metotrexáttal kombinálva az aktív polyarticularis
juven
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy
jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. A
mellékhatások jelentésének módjairól a
4.8 pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött fecskendőben.
Kromeya 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött injekciós
tollban.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög petefészek
sejtekben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Rheumatoid arthritis
A Kromeya metotrexáttal kombinálva a következők kezelésére
javallt:

középsúlyos vagy súlyos aktív rheumatoid arthritis
felnőtteknél, ha a betegségmódosító
antireumatikus szerek, a metotrexátot is beleértve, nem eléggé
hatékonyak.

súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritis felnőtteknél,
akiket korábban nem kezeltek
metotrexáttal.
A Kromeya adható monoterápiában is metotrexát intolerancia
esetén, vagy ha a további
metotrexát kezelés nem megfelelő.
Kimutatták, hogy az adalimumab csökkenti a röntgen vizsgálattal
kimutatható ízület károsodás
progressziójának sebességét és javítja a fizikai funkciót, ha
metotrexáttal kombinációban
alkalmazzák.
Juvenilis idiopathiás arthritis
3
Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis
A Kromeya metotrexáttal kombinálva az aktív polyarticularis
juven
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov