Kovaltry

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2016

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

Antihemoraginiai

治疗领域:

Hemofilija A

疗效迹象:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Kovaltry galima naudoti visoms amžiaus grupėms.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                19
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ ATSKIROS PAKUOTĖS DĖŽUTĖ (SU MĖLYNUOJU LANGELIU)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kovaltry 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
OKTOKOGAS ALFA (REKOMBINANTINIS ŽMOGAUS VIII KOAGULIACIJOS FAKTORIUS)
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kovaltry paruošto tirpalo sudėtyje yra 250 TV (100 TV / 1 ml)
oktokogo alfa.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sacharozė, histidinas, glicinas (E 640), natrio chloridas, kalcio
chloridas dihidratas (E 509),
polisorbatas 80 (E 433), ledinė acto rūgštis (E 260) ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
1
flakonas su milteliais, 1 injekciniu vandeniu užpildytas švirkštas,
1 flakono adapteris ir
1 venepunkcijos rinkinys.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną. Tik viena dozė.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Kaip paruošti vaistą prieš vartojimą skaitykite pakuotės
lapelyje.
20
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
EXP (laikant ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje – 12 mėnesių periodo pabaiga): ............
PO ŠIOS DATOS VARTOTI NEGALIMA.
Per tinkamumo laiką, nurodytą ant etiketės, galima laikyti ne
aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje ne
ilgiau kaip 12 mėnesių. Atkreipkite dėmesį į naują tinkamumo
laiką.
Paruoštą vaistą reikia suvartoti per 3 valandas.
PARUOŠTO VAISTO NEGALIMA ŠALDYTI.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve. Negalima užšaldyti.
Flakoną ir užpildytą švirkštą laikyti išorinėje dėžutėje,
kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą tirpalą reikia išmesti.
11.
REGISTRUOTO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kovaltry 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kovaltry 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry paruošto tirpalo sudėtyje yra maždaug 250 TV (100 TV / 1
ml) rekombinantinio žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Kovaltry 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry paruošto tirpalo sudėtyje yra maždaug 500 TV (200 TV / 1
ml) rekombinantinio žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Kovaltry 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry paruošto tirpalo sudėtyje yra maždaug 1000 TV (400 TV / 1
ml) rekombinantinio žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Kovaltry 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry paruošto tirpalo sudėtyje yra maždaug 2000 TV (400 TV / 1
ml) rekombinantinio žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Kovaltry 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kovaltry paruošto tirpalo sudėtyje yra maždaug 3000 TV (600 TV / 1
ml) rekombinantinio žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Vaistinio preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV)
nustatomas atliekant Europos
farmakopėjos chromogeninį tyrimą. Kovaltry specifinis aktyvumas yra
maždaug 4000 TV/mg
baltymo.
Oktokogas alfa (viso ilgio rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius (rDNR)) yra
išgrynintas baltymas, turintis 2 332 aminorūgštis. Jis gaunamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, į kurias įterptas žmogaus
VIII faktoriaus genas. Kovaltry ruošiamas ląstelių auginimo,

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2016
资料单张 资料单张 德文 26-07-2022
产品特点 产品特点 德文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2016
资料单张 资料单张 英文 26-07-2022
产品特点 产品特点 英文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2016
资料单张 资料单张 法文 26-07-2022
产品特点 产品特点 法文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史