Koselugo

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-10-2021

有效成分:

Selumetinib sulfate

可用日期:

AstraZeneca AB

INN(国际名称):

selumetinib

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Neurofibromatosis 1

疗效迹象:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2021-06-17

资料单张

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KOSELUGO 10 MG HÅRDA KAPSLAR
KOSELUGO 25 MG HÅRDA KAPSLAR
selumetinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Koselugo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Koselugo
3.
Hur du tar Koselugo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Koselugo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KOSELUGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD KOSELUGO ÄR OCH HUR DET FUNGERAR
Koselugo innehåller den aktiva substansen selumetinib.
Selumetinib är en typ av läkemedel som kallas MEK-hämmare. Det
verkar genom att blockera vissa
proteiner som är involverade i tillväxten av tumörceller.
Koselugo förväntas krympa tumörer som växer längs med nerver och
kallas plexiforma neurofibrom.
Dessa tumörer orsakas av ett ärftligt tillstånd som kallas
neurofibromatos typ 1 (NF1).
VAD KOSELUGO ANVÄNDS FÖR
Koselugo används för att behandla barn i åldern 3 år och uppåt
som har plexiforma neurofibrom som
inte kan tas bort helt med kirurgi.
Tala med läkaren om du har frågor om hur Koselugo fungerar eller
varför du har 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Koselugo 10 mg hårda kapslar
Koselugo 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Koselugo 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 10 mg selumetinib (som vätesulfat).
Koselugo 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg selumetinib (som vätesulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Koselugo 10 mg hårda kapslar
Vita till benvita, ogenomskinliga, hårda kapslar i storlek 4 (cirka
14 mm x 5 mm) som har ett band på
mitten och är märkta med ”SEL 10” i svart bläck.
Koselugo 25 mg hårda kapslar
Blå, ogenomskinliga, hårda kapslar i storlek 4 (cirka 14 mm x 5 mm)
som har ett band på mitten och
är märkta med ”SEL 25” i svart bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Koselugo som monoterapi är avsett för behandling av symtomatiska,
inoperabla plexiforma
neurofibrom (PN) hos pediatriska patienter med neurofibromatos typ 1
(NF1) i åldern 3 år och uppåt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Koselugo ska inledas av en läkare med erfarenhet av
diagnostisering och behandling
av patienter med NF1-relaterade tumörer.
Dosering
Rekommenderad dos av Koselugo är 25 mg/m
2
kroppsyta (body surface area, BSA), som tas oralt två
gånger dagligen (ungefär var 12:e timme).
Dosen är individuell och baseras på kroppsytan (mg/m
2
). Dosen avrundas till närmast möjliga 5 mg
eller 10 mg dos (upp till en maximal enkeldos på 50 mg). Olika
styrkor av Koselugo kapslar kan
kombineras för att erhålla den önskade dosen (tabell 1).
3
TABELL 1. REKOMMENDERAD DOS BASERAT PÅ KROPPSYTA
KROPPSYTA (BSA)
A
REKOMMENDERAD DOS
0,55 – 0,69 m
2
20 mg på 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-10-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-10-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-10-2021
资料单张 资料单张 德文 09-01-2024
产品特点 产品特点 德文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-10-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-10-2021
资料单张 资料单张 英文 09-01-2024
产品特点 产品特点 英文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-10-2021
资料单张 资料单张 法文 09-01-2024
产品特点 产品特点 法文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-10-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-10-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-10-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-10-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-10-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-10-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-10-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-10-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史