Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2015

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

治疗领域:

Υπέρταση

疗效迹象:

HypertensionTreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionReduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1998-12-16

资料单张

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KINZALMONO 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
τελμισαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Kinzalmono και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kinzalmono
3.
Πώς να πάρετε το Kinzalmono
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kinzalmono
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kinzalmono 20 mg, δισκία
Kinzalmono 40 mg, δισκία
Kinzalmono 80 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kinzalmono 20 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
τελμισαρτάνης.
Kinzalmono 40 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
τελμισαρτάνης.
Kinzalmono 80 mg, δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε 20 mg δισκίο περιέχει 84 mg σορβιτόλη
(E420).
Κάθε 40 mg δισκίο περιέχει 169 mg σορβιτόλη
(E420).
Κάθε 80 mg δισκίο περιέχει 338 mg σορβιτόλη
(E420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Kinzalmono 20 mg, δισκία
Λευκά, στρογγυλά δισκία των 2,5 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 50Η από
τη μία όψη και με
το λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
Kinzalmono 40 mg, δισκία
Λευκά, επιμήκη δισκία των 3,8 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 51Η από
τη μία όψη και με το
λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
Kinzalmono 80 mg, δισκία
Λευκά, επιμήκη δισκία των 4,6 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό 52Η από
τη μία όψη και με το
λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2015
资料单张 资料单张 德文 18-12-2020
产品特点 产品特点 德文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 英文 18-12-2020
产品特点 产品特点 英文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2015
资料单张 资料单张 法文 18-12-2020
产品特点 产品特点 法文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2015

搜索与此产品相关的警报