Kevzara

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-06-2017

有效成分:

sarilumab

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

L04AC14

INN(国际名称):

sarilumab

治疗组:

Imunosupresoare

治疗领域:

Artrita, reumatoida

疗效迹象:

Kevzara în asociere cu metotrexat (MTX) este indicat pentru tratamentul moderat la sever activă artrita reumatoida (RA) la pacienţii adulţi care au răspuns inadecvat la, sau care sunt intoleranta la unul sau mai multe boli modificarea anti-reumatice droguri (DMARD). Kevzara poate fi administrat ca monoterapie în caz de intoleranţă la MTX sau atunci când tratamentul cu MTX este inadecvat.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-06-23

资料单张

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
KEVZARA 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
KEVZARA 200 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
sarilumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Pe lângă acest prospect, vi se va înmâna un card de avertizare
pentru pacient, care conține informații
importante privind siguranța, de care aveți nevoie înainte și în
timpul tratamentului cu Kevzara.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kevzara şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Kevzara
3.
Cum să utilizaţi Kevzara
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kevzara
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KEVZARA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE KEVZARA
Kevzara conține substanţa activă sarilumab. Este un tip de
proteină denumită „anticorp monoclonal”.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KEVZARA
Kevzara se utilizează pentru a trata adulți cu poliartrită
reumatoidă activă, forma moderată până la
severă, dacă tratamentul anterior nu a acționat suficient de bine
sau nu a fost tolerat. Kevzara poate fi
utilizat singur sau împreună cu un medicament denumit metotrexat.
Vă poate ajuta prin:
•
încetinirea procesului de deteriorare a articulațiilor
•
îmbunătă
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kevzara 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Kevzara 150 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Kevzara 200 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Kevzara 200 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kevzara 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conţine sarilumab 150 mg în 1,14 ml
soluţie (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine sarilumab 150 mg în
1,14 ml soluţie (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conţine sarilumab 200 mg în 1,14 ml
soluţie (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine sarilumab 200 mg în
1,14 ml soluţie (175 mg/ml).
Sarilumab este un anticorp monoclonal uman produs în celulele
ovariene de hamster chinezesc cu
ajutorul tehnologiei ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție)
Soluție sterilă limpede, incoloră până la slab gălbuie, cu pH
aproximativ 6,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Kevzara în asociere cu metotrexat (MTX) este indicat pentru
tratamentul poliartritei reumatoide (PR)
active forma moderată până la severă la pacienții adulți care au
prezentat un răspuns inadecvat sau
prezintă intoleranță la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare ale evoluției bolii
(MARMB). Kevzara poate fi administrat ca monoterapie în caz de
intoleranță la MTX sau în cazurile
în care tratamentul cu MTX este inadecvat (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie să fie inițiat și supravegheat de către medici
cu experiență în diagnostica
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-06-2017
资料单张 资料单张 德文 07-07-2023
产品特点 产品特点 德文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-06-2017
资料单张 资料单张 英文 07-07-2023
产品特点 产品特点 英文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-06-2017
资料单张 资料单张 法文 07-07-2023
产品特点 产品特点 法文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 07-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-06-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史