Kevzara

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sarilumab

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

L04AC14

INN (Internationale Bezeichnung):

sarilumab

Therapiegruppe:

Imunosupresoare

Therapiebereich:

Artrita, reumatoida

Anwendungsgebiete:

Kevzara în asociere cu metotrexat (MTX) este indicat pentru tratamentul moderat la sever activă artrita reumatoida (RA) la pacienţii adulţi care au răspuns inadecvat la, sau care sunt intoleranta la unul sau mai multe boli modificarea anti-reumatice droguri (DMARD). Kevzara poate fi administrat ca monoterapie în caz de intoleranţă la MTX sau atunci când tratamentul cu MTX este inadecvat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2017-06-23

Gebrauchsinformation

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
KEVZARA 150 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
KEVZARA 200 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
sarilumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Pe lângă acest prospect, vi se va înmâna un card de avertizare
pentru pacient, care conține informații
importante privind siguranța, de care aveți nevoie înainte și în
timpul tratamentului cu Kevzara.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kevzara şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Kevzara
3.
Cum să utilizaţi Kevzara
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kevzara
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KEVZARA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE KEVZARA
Kevzara conține substanţa activă sarilumab. Este un tip de
proteină denumită „anticorp monoclonal”.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KEVZARA
Kevzara se utilizează pentru a trata adulți cu poliartrită
reumatoidă activă, forma moderată până la
severă, dacă tratamentul anterior nu a acționat suficient de bine
sau nu a fost tolerat. Kevzara poate fi
utilizat singur sau împreună cu un medicament denumit metotrexat.
Vă poate ajuta prin:
•
încetinirea procesului de deteriorare a articulațiilor
•
îmbunătă
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kevzara 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Kevzara 150 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Kevzara 200 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Kevzara 200 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kevzara 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conţine sarilumab 150 mg în 1,14 ml
soluţie (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine sarilumab 150 mg în
1,14 ml soluţie (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conţine sarilumab 200 mg în 1,14 ml
soluţie (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine sarilumab 200 mg în
1,14 ml soluţie (175 mg/ml).
Sarilumab este un anticorp monoclonal uman produs în celulele
ovariene de hamster chinezesc cu
ajutorul tehnologiei ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție)
Soluție sterilă limpede, incoloră până la slab gălbuie, cu pH
aproximativ 6,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Kevzara în asociere cu metotrexat (MTX) este indicat pentru
tratamentul poliartritei reumatoide (PR)
active forma moderată până la severă la pacienții adulți care au
prezentat un răspuns inadecvat sau
prezintă intoleranță la unul sau mai multe medicamente
antireumatice modificatoare ale evoluției bolii
(MARMB). Kevzara poate fi administrat ca monoterapie în caz de
intoleranță la MTX sau în cazurile
în care tratamentul cu MTX este inadecvat (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie să fie inițiat și supravegheat de către medici
cu experiență în diagnostica
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-06-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen