Kevzara

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-06-2017

有效成分:

sarilumab

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

L04AC14

INN(国际名称):

sarilumab

治疗组:

immunszuppresszánsok

治疗领域:

Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Kevzara metotrexát (MTX) kombinálva javallt a kezelés a közepesen súlyos, aktív rheumatoid arthritis (RA) felnőtt betegeknél, akik reagáltak a nem megfelelően, vagy akik intoleráns, anti reumás módosítása egy vagy több betegség betegségmódosító antireumatikus szerek. A Kevzara monoterápiaként adható MTX-expozíció esetén, vagy ha az MTX-kezelés nem megfelelő.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2017-06-23

资料单张

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
szarilumab
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató mellett Ön egy Beteginformációs kártyát is
kap. Ez fontos biztonságossági
tudnivalókat tartalmaz, amelyekre szüksége van a Kevzara kezelés
előtt és alatt.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kevzara és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kevzara alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Kevzara-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kevzara-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kevzara és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Kevzara?
A Kevzara hatóanyaga a szarilumab. Ez egy fehérje, úgynevezett
"monoklonális antitest".
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Kevzara?
A Kevzara-t közepesen súlyos-súlyos aktivitású reumás ízületi
gyulladásban (reumatoid artritiszben)
szenvedő felnőttek kezelésére alkalmazzák, a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
150 mg szarilumabot tartalmaz 1,14 ml oldatban, előretöltött
fecskendőnként (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
150 mg szarilumabot tartalmaz 1,14 ml oldatban, előretöltött
injekciós tollanként (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
200 mg szarilumabot tartalmaz 1,14 ml oldatban, előretöltött
fecskendőnként (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
200 mg szarilumabot tartalmaz 1,14 ml oldatban, előretöltött
injekciós tollanként (175 mg/ml).
A szarilumab egy humán monoklonális antitest, amelyet kínai
hörcsög ovárium sejtekben rekombináns
DNS-technológiával állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Tiszta, színtelen vagy halványsárga, hozzávetőlegesen 6,0-s
pH-értékű steril oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Kevzara metotrexáttal (MTX) kombinálva közepesen vagy
kifejezetten aktív rheumatoid arthritis
(RA) kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél, akik nem
reagáltak megfelelő módon vagy
intoleranciát mutatnak egy vagy több betegségmódosító
anti-reumatikus gyógyszerre (DMARD). A
Kevzara monoterápiaként is alkalmazható MTX-szel szembeni
intolerancia esetén, vagy ha a
MTX-kezelés nem alkalmazható (lásd 5.1 pont).
4.2.
Adagolás és alkalmazás
A kezelést a rheumatoid arthritis diagnózisában és kezelésében
tapasztalt orvosnak kell megkezdenie
és felügyelnie. A betegeknek Beteg információs kártyá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-06-2017
资料单张 资料单张 德文 07-07-2023
产品特点 产品特点 德文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-06-2017
资料单张 资料单张 英文 07-07-2023
产品特点 产品特点 英文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-06-2017
资料单张 资料单张 法文 07-07-2023
产品特点 产品特点 法文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 07-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-06-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史