Kevzara

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

sarilumab

থেকে পাওয়া:

Sanofi Winthrop Industrie

এটিসি কোড:

L04AC14

INN (International Name):

sarilumab

Therapeutic group:

immunszuppresszánsok

Therapeutic area:

Arthritis, Rheumatoid

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Kevzara metotrexát (MTX) kombinálva javallt a kezelés a közepesen súlyos, aktív rheumatoid arthritis (RA) felnőtt betegeknél, akik reagáltak a nem megfelelően, vagy akik intoleráns, anti reumás módosítása egy vagy több betegség betegségmódosító antireumatikus szerek. A Kevzara monoterápiaként adható MTX-expozíció esetén, vagy ha az MTX-kezelés nem megfelelő.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 10

অনুমোদন অবস্থা:

Felhatalmazott

অনুমোদন তারিখ:

2017-06-23

তথ্য লিফলেট

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
szarilumab
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató mellett Ön egy Beteginformációs kártyát is
kap. Ez fontos biztonságossági
tudnivalókat tartalmaz, amelyekre szüksége van a Kevzara kezelés
előtt és alatt.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kevzara és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kevzara alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Kevzara-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kevzara-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kevzara és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Kevzara?
A Kevzara hatóanyaga a szarilumab. Ez egy fehérje, úgynevezett
"monoklonális antitest".
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Kevzara?
A Kevzara-t közepesen súlyos-súlyos aktivitású reumás ízületi
gyulladásban (reumatoid artritiszben)
szenvedő felnőttek kezelésére alkalmazzák, a
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
150 mg szarilumabot tartalmaz 1,14 ml oldatban, előretöltött
fecskendőnként (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
150 mg szarilumabot tartalmaz 1,14 ml oldatban, előretöltött
injekciós tollanként (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
200 mg szarilumabot tartalmaz 1,14 ml oldatban, előretöltött
fecskendőnként (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
200 mg szarilumabot tartalmaz 1,14 ml oldatban, előretöltött
injekciós tollanként (175 mg/ml).
A szarilumab egy humán monoklonális antitest, amelyet kínai
hörcsög ovárium sejtekben rekombináns
DNS-technológiával állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Tiszta, színtelen vagy halványsárga, hozzávetőlegesen 6,0-s
pH-értékű steril oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Kevzara metotrexáttal (MTX) kombinálva közepesen vagy
kifejezetten aktív rheumatoid arthritis
(RA) kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél, akik nem
reagáltak megfelelő módon vagy
intoleranciát mutatnak egy vagy több betegségmódosító
anti-reumatikus gyógyszerre (DMARD). A
Kevzara monoterápiaként is alkalmazható MTX-szel szembeni
intolerancia esetén, vagy ha a
MTX-kezelés nem alkalmazható (lásd 5.1 pont).
4.2.
Adagolás és alkalmazás
A kezelést a rheumatoid arthritis diagnózisában és kezelésében
tapasztalt orvosnak kell megkezdenie
és felügyelnie. A betegeknek Beteg információs kártyá
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 07-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-07-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন