Kevzara

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-06-2017

有效成分:

sarilumabs

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

L04AC14

INN(国际名称):

sarilumab

治疗组:

Imūnsupresanti

治疗领域:

Artrīts, reimatoīds

疗效迹象:

Kevzara kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēts vidēji līdz stipri aktīvas Reimatoīdais artrīts (RA) pieaugušiem pacientiem, kas nepietiekami reaģējuši uz vai kuri necieš modificēšana anti Reimatiskās vienas vai vairāku slimību ārstēšanai narkotikas (DMARDs). Kevzaru var lietot kā monoterapiju MTX nepanesamības gadījumā vai gadījumos, kad ārstēšana ar MTX nav piemērota.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-06-23

资料单张

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
sarilumabum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Papildus šai instrukcijai Jums izsniegs pacienta brīdinājuma
kartīti, kurā ir iekļauta nozīmīga
informācija par drošumu, kas Jums nepieciešama pirms ārstēšanas
ar Kevzara un tās laikā.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Kevzara un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kevzara lietošanas
3.
Kā lietot Kevzara
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kevzara
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Kevzara un kādam nolūkam to lieto
Kas ir Kevzara
Kevzara satur aktīvo vielu sarilumabu. Tas ir olbaltumvielas veids,
ko dēvē par monoklonālu antivielu.
Kādam nolūkam Kevzara lieto
Kevzara lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir vidēji smags vai
smags aktīvs reimatoīdais artrīts, ja
iepriekš veiktā terapija nav darbojusies pietiekami labi vai ir
bijusi tās nepanesamība. Kevzara var lietot
atsevišķi vai kopā ar zālēm, ko dēvē par metotreksātu.
Šīs zāles var palīdzēt:

palēnināt locītavu bojājumu rašanos;

uzlabot spēju veikt ikdienas darbības.
Kā Kevzara darbojas

Kevzara piesaistās citai olbaltumvielai, ko dēvē par
interleikīna-6 (IL-6) receptoru, un bloķē tās
darbību.

IL-6 ir būt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 150 mg sarilumaba (sarilumabum) / 1,14 ml
šķīduma (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 150 mg sarilumaba
(sarilumabum) / 1,14 ml šķīduma
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 200 mg sarilumaba (sarilumabum) / 1,14 ml
šķīduma (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 200 mg sarilumaba
(sarilumabum) / 1,14 ml šķīduma (175 mg/ml).
Sarilumabs ir cilvēka monoklonālā antiviela, kas tiek sintezēta
Ķīnas kāmju olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens, sterils šķīdums ar pH
aptuveni 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Kevzara kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēts vidēji
smaga līdz smaga aktīva reimatoīdā
artrīta (RA) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav bijusi
atbilstoša atbildes reakcija pret vienu
vai vairākām slimību modificējošām pretreimatisma zālēm
(SMPRZ) vai ir to nepanesamība. Ja
pacientam ir MTX nepanesamība vai ārstēšana ar MTX nav piemērota,
Kevzara var lietot monoterapijas
veidā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga veselības aprūpes speciālistiem,
kuriem ir pieredze reimatoīdā artrīta
diagnosticēšanā un ārstēšanā. Pacientiem ir jāizsniedz
pacienta brīdināj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-06-2017
资料单张 资料单张 德文 07-07-2023
产品特点 产品特点 德文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-06-2017
资料单张 资料单张 英文 07-07-2023
产品特点 产品特点 英文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-06-2017
资料单张 资料单张 法文 07-07-2023
产品特点 产品特点 法文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 07-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-06-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史