Kevzara

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-06-2017

유효 성분:

sarilumabs

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

L04AC14

INN (International Name):

sarilumab

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Artrīts, reimatoīds

치료 징후:

Kevzara kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēts vidēji līdz stipri aktīvas Reimatoīdais artrīts (RA) pieaugušiem pacientiem, kas nepietiekami reaģējuši uz vai kuri necieš modificēšana anti Reimatiskās vienas vai vairāku slimību ārstēšanai narkotikas (DMARDs). Kevzaru var lietot kā monoterapiju MTX nepanesamības gadījumā vai gadījumos, kad ārstēšana ar MTX nav piemērota.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-06-23

환자 정보 전단

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
sarilumabum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Papildus šai instrukcijai Jums izsniegs pacienta brīdinājuma
kartīti, kurā ir iekļauta nozīmīga
informācija par drošumu, kas Jums nepieciešama pirms ārstēšanas
ar Kevzara un tās laikā.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Kevzara un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kevzara lietošanas
3.
Kā lietot Kevzara
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kevzara
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Kevzara un kādam nolūkam to lieto
Kas ir Kevzara
Kevzara satur aktīvo vielu sarilumabu. Tas ir olbaltumvielas veids,
ko dēvē par monoklonālu antivielu.
Kādam nolūkam Kevzara lieto
Kevzara lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir vidēji smags vai
smags aktīvs reimatoīdais artrīts, ja
iepriekš veiktā terapija nav darbojusies pietiekami labi vai ir
bijusi tās nepanesamība. Kevzara var lietot
atsevišķi vai kopā ar zālēm, ko dēvē par metotreksātu.
Šīs zāles var palīdzēt:

palēnināt locītavu bojājumu rašanos;

uzlabot spēju veikt ikdienas darbības.
Kā Kevzara darbojas

Kevzara piesaistās citai olbaltumvielai, ko dēvē par
interleikīna-6 (IL-6) receptoru, un bloķē tās
darbību.

IL-6 ir būt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 150 mg sarilumaba (sarilumabum) / 1,14 ml
šķīduma (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 150 mg sarilumaba
(sarilumabum) / 1,14 ml šķīduma
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 200 mg sarilumaba (sarilumabum) / 1,14 ml
šķīduma (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 200 mg sarilumaba
(sarilumabum) / 1,14 ml šķīduma (175 mg/ml).
Sarilumabs ir cilvēka monoklonālā antiviela, kas tiek sintezēta
Ķīnas kāmju olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens, sterils šķīdums ar pH
aptuveni 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Kevzara kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēts vidēji
smaga līdz smaga aktīva reimatoīdā
artrīta (RA) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav bijusi
atbilstoša atbildes reakcija pret vienu
vai vairākām slimību modificējošām pretreimatisma zālēm
(SMPRZ) vai ir to nepanesamība. Ja
pacientam ir MTX nepanesamība vai ārstēšana ar MTX nav piemērota,
Kevzara var lietot monoterapijas
veidā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga veselības aprūpes speciālistiem,
kuriem ir pieredze reimatoīdā artrīta
diagnosticēšanā un ārstēšanā. Pacientiem ir jāizsniedz
pacienta brīdināj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기